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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助 直接法提取沉积物DNA怎样超过20kb
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

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dhd997(金币+5, EPI+1): 见你一次不容易，最近很忙？欢迎常来哦 2011-05-13 09:18:28
你跑电泳时用的估计是实验室很小的那种电泳槽，胶板，这样的胶分辨率根本不行。

如果要想分离大片段的，就得跑脉冲场电泳。其实你看到的20kb左右的里面包含大片

段的，当然也包含一些10几kb的，分不开的。
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The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
5楼2011-05-12 21:08:11
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dhd997(金币+5, EPI+1): 专业啊 2011-05-13 09:18:58
即使是六七厘米长的琼脂糖凝胶也是能分开40和20KB的，只要不是由于DNA样品太多造成堵车，N条带N合一成一坨。如果DNA太多，那就稀释，再在同一个泳道上两个M，一个是λ线性大约40多KB，另一个是λ/EcoR1（最大的一条带是21KB），M应该是能分离开的，要是不能分开，那我也不知道原因了。实在不行就做超过十厘米长的凝胶，我们喜欢用这个来纯化未培养微生物DNA。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
7楼2011-05-13 01:14:52
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