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核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色时,染色液,显色液,固定液是现配先用,还是多久换呢?
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wolfguo
新虫
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专业: 作物分子育种
楼上的都是菜鸟,专家来告诉你。硝酸银见光易分解,1.5L水配3g硝酸银,银染6到8分钟;1.5L水配22.5g氢氧化钠,使用前倒入6-8ml甲醛,此为显色液。我们实验把固定这一步就省了,跑完直接银染,显色。硝酸银最好现配现用,注意避光保存,见光易分解。一天内使用两到三次可以,如果你发现你的银染液已经严重发红了,算了,重配吧,不然染出来的都是黑的,你根本看不到条带。
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21楼
2013-10-05 14:29:21
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tianzhanwei
新虫
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虫号: 1219846
注册: 2011-03-03
专业: 动物遗传学
一般一个星期,若显影液加入后,很久不能显色,可以加1ml的甲醛,这次用完后,一定要换液
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天道酬勤
22楼
2013-10-18 19:55:43
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永远一片天
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最近也需要跑DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳,想问下楼主,DNA聚丙烯酰胺凝胶一般不都是跑蛋白的吗?跑DNA灵敏度真的比琼脂糖的高吗?那DNA聚丙烯酰胺凝胶的设备与蛋白质聚丙烯酰胺的设备是一样的吗?目前实验室没有这套设备,可以借用隔壁跑蛋白的吗?
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23楼
2014-11-17 18:36:22
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10楼
:
Originally posted by
奔跑的西瓜
at 2011-05-12 11:00:10
我们跑的是大的垂直板电泳,也是聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染我们是计算染板的数量,一般染六板就不行了,显影是现用先配,但一般显影只能放一天,不会放太长时间,下午两点配的晚上九点用应该没什么问题,但是得把盖子 ...
最近也需要跑DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳,想问下楼主,DNA聚丙烯酰胺凝胶一般不都是跑蛋白的吗?跑DNA灵敏度真的比琼脂糖的高吗?那DNA聚丙烯酰胺凝胶的设备与蛋白质聚丙烯酰胺的设备是一样的吗?目前实验室没有这套设备,可以借用隔壁跑蛋白的吗?
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24楼
2014-11-17 18:37:42
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