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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色时，染色液，显色液，固定液是现配先用，还是多久换呢？
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wolfguo

新虫 (初入文坛)
楼上的都是菜鸟，专家来告诉你。硝酸银见光易分解，1.5L水配3g硝酸银，银染6到8分钟；1.5L水配22.5g氢氧化钠，使用前倒入6-8ml甲醛，此为显色液。我们实验把固定这一步就省了，跑完直接银染，显色。硝酸银最好现配现用，注意避光保存，见光易分解。一天内使用两到三次可以，如果你发现你的银染液已经严重发红了，算了，重配吧，不然染出来的都是黑的，你根本看不到条带。
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21楼2013-10-05 14:29:21
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tianzhanwei

新虫 (初入文坛)
一般一个星期，若显影液加入后，很久不能显色，可以加1ml的甲醛，这次用完后，一定要换液
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天道酬勤
22楼2013-10-18 19:55:43
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永远一片天

新虫 (正式写手)
最近也需要跑DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳，想问下楼主，DNA聚丙烯酰胺凝胶一般不都是跑蛋白的吗？跑DNA灵敏度真的比琼脂糖的高吗？那DNA聚丙烯酰胺凝胶的设备与蛋白质聚丙烯酰胺的设备是一样的吗？目前实验室没有这套设备，可以借用隔壁跑蛋白的吗？
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23楼2014-11-17 18:36:22
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永远一片天

新虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 奔跑的西瓜 at 2011-05-12 11:00:10
我们跑的是大的垂直板电泳，也是聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染我们是计算染板的数量，一般染六板就不行了，显影是现用先配，但一般显影只能放一天，不会放太长时间，下午两点配的晚上九点用应该没什么问题，但是得把盖子 ...

最近也需要跑DNA聚丙烯酰胺凝胶电泳，想问下楼主，DNA聚丙烯酰胺凝胶一般不都是跑蛋白的吗？跑DNA灵敏度真的比琼脂糖的高吗？那DNA聚丙烯酰胺凝胶的设备与蛋白质聚丙烯酰胺的设备是一样的吗？目前实验室没有这套设备，可以借用隔壁跑蛋白的吗？
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24楼2014-11-17 18:37:42
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