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exabyss916

新虫 (小有名气)

I think when you use "1 3" your ground state is already the T1 state. So root=1 gives the T2.
11楼2011-05-19 19:02:18
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recoli

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by wutongshun at 2011-04-26 12:09:21:
怎么不是T1了?
root=1,就是T1态
我要优化的是最低激发三重态
所以自选多重=3,用的是td(triplets)

关键你自旋多重度设置3了啊,那么算出来的波函数就是T1的,再做triplet的TDDFT就会得到更高的三线态。我同意lihb734的观点。

TDDFT是以基态为基础计算激发态的。不论激发态单线态还是三线态,对于基态是单线态的分子,都应该把自旋多重度设置为1。
12楼2011-05-19 19:05:08
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beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家

当用三重态作为参考态的时候,triplet选项无效。Gaussian的U-TDDFT不能计算自旋反转,因此所有激发态也都是三重态,这时候root=1对应T2,参考态才是T1。另外,你只能得到近似的三重态,因为自旋非限制DFT有自旋污染。
beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
13楼2011-05-19 21:50:46
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huangshp

金虫 (小有名气)

那基态是singlet的话,能不能直接用DFT优化三重态当成是T1? 用DFT直接优化的triplet 和用TDDFT优化的T1一样吗?还是有很什么不同?
14楼2011-05-20 11:03:02
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梦话

新虫 (正式写手)

引用回帖:
165963楼: Originally posted by lihb734 at 2011-04-26 11:56:19
这个问题本版回答过多次了。你自己检索能看到更详细的解答。
解决:增大nstates指定的数目
还有,你这个优化的不是T1,而是T2

我想问一个问题,我算激发态优化时用的如下方法#p hf/6-31+g(d) cis(singlets,nstates=5) scrf(pcm,solvent=CH3CH2OCH2CH3
) opt optcyc=300 maxdisk=20GB
出现了下面的结果
Root      1 :  ********************   Change is ********************
Root      2 :  ********************   Change is -177.750956439561200
Root      3 :  ********************   Change is -109.476836921007000
Root      4 :  ********************   Change is   -6.854283804947429
Root      5 :  ********************   Change is  -58.866471450604870
这是怎么回事呢?请求你的帮助,我都算了一个多月了,还没出来,还不报错。
用微笑收集快乐的金字塔
15楼2012-08-16 08:44:43
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lihb734

铁杆木虫 (职业作家)

站在计算化学入门的门槛上

引用回帖:
1573431楼: Originally posted by 梦话 at 2012-08-16 08:44:43
我想问一个问题,我算激发态优化时用的如下方法#p hf/6-31+g(d) cis(singlets,nstates=5) scrf(pcm,solvent=CH3CH2OCH2CH3
) opt optcyc=300 maxdisk=20GB
出现了下面的结果
Root      1 :  **************** ...

如果分子大,计算机不好的,很正常的一件事。
前途光明,出路难觅!
16楼2012-08-16 10:53:52
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