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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 拖尾因子比较大不能满足药典要求怎么办？
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liuhuimin6

新虫 (初入文坛)

[求助] 拖尾因子比较大不能满足药典要求怎么办？

急！现在做一个六类药的质标，按药典的体系分离不是特别好，现在自己换了一个新体系，在做有关物质时，拖尾因子总是不能满足要求怎么办？增大有机相的比例能不能改变拖尾啊？
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1楼2011-04-25 19:34:03
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by liuhuimin6 at 2011-04-28 14:02:03:
那现在假若流动相为KH2P4(PH=2.2)-55%甲醇，然后直接加入0.1%的三乙胺？还有一个问题就是在低浓度时，色谱图是前延峰，供试品浓度增大后就变得拖尾了..

请将甲醇换为乙腈试一试，用上柱温，如果还不能解决问题，换根色谱柱试试。
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gwmgyp
13楼2011-05-01 13:53:50
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jiangchunyong

荣誉版主 (文坛精英)

【答案】应助回帖

liuhuimin6(金币+1): 2011-04-26 11:45:19
可以在里面加点酸（如果样品是酸性的），反之加碱！
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2楼2011-04-25 21:56:48
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cj22xmc

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

还可以考虑柱子本身问题
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mc
3楼2011-04-25 22:03:43
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liuhuimin6

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by jiangchunyong at 2011-04-25 21:56:48:
可以在里面加点酸（如果样品是酸性的），反之加碱！

我们已经加酸PH调到2.2了。。
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4楼2011-04-26 11:49:09
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