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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 容易产孢子的曲霉，怎么样接种，不会污染自己平板和别人的平板？
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Hannet

金虫 (正式写手)

[交流] 容易产孢子的曲霉，怎么样接种，不会污染自己平板和别人的平板？已有13人参与

容易产孢子的曲霉，怎么样接种，不会污染自己平板和别人的平板，
目前在筛菌，筛到一些霉菌，在PDA平板上，很容易产孢子，而且孢子很容易飞动，这样很容易污染自己平板和其他人平板，有是办法可以延迟产孢子和防止菌株相互污染。
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1楼2011-04-24 23:40:47
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

vivow

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
接种环蘸无菌甘油，去粘孢子下来。超净台不开风。
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15楼2011-04-29 14:39:57
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kanglingle

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我们实验室也有人做霉菌，孢子真的让人很头疼，做细菌和霉菌的还是同一个超净台，但是我们很少染菌，跟大家分享一下我们的经验吧。用接种环直接挑孢子就像用一个小棍去挑沙子一样，肯定会撒，如果有风就会乱飞。你可以把接种环蘸上无菌水，然后去粘取孢子，同时不要吹风，两个措施可以减少污染。
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17楼2011-04-29 19:29:15
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
wolfebst(金币+3): 回答很给力啊 2011-04-26 15:42:46
scelab(金币+5, EPI+1): 补授epi 2011-04-30 14:29:59
清洁措施肯定也是越严密越好，别说超净台了，接种室都可以单独一间，而且墙面装好紫外灯。我们是单独一间，但是还没装紫外灯。

生物学性状是指菌落形态？不用等三天的，筛选多了很快就能看个大概了。而且菌落形态只是很基本的生物学性状而已。筛菌不一定要看筛哪一种菌，以目的有驱动才能减少漏筛的可能。

至于真菌长多久才有孢子就很难说，木霉和枝孢霉会慢，但是很多曲菌和青霉特别快，长个3天就已经有孢子了，不用等完全长开的。传两张曲霉的孢子扫描电镜，让大家看看长了5天的黄曲霉孢子形状，你看那孢子链条一样越长越长，老了就容易脱落了，到时候小风一吹就它们在哪里呀，它们早就开了，它们就那样，散落在天涯啦啦啦。。。。。。。。。

青霉，也老了之后有链条一样的孢子丝。


黄曲霉，还年轻，头发还短


老了，头发好长


[ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-4-26 at 15:48 ]
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
8楼2011-04-26 15:41:29
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scb20010

银虫 (著名写手)
★ ★
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rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-04-25 21:41:03
最好转接到斜面试管中，待培养出孢子后用无菌水洗脱，用移液管或移液枪进行接种。
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2楼2011-04-25 09:08:01
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kissyls

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
最好不要交叉做各种菌，很容易交叉感染的
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我像只鱼儿在你的荷塘,只为和你守候那皎白月光.游过了四季荷花依然香,等你宛在水中央.
3楼2011-04-25 09:14:27
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
rainwander(金币+3): 鼓励交流 2011-04-25 21:51:35
rainwander(EPI+1): 2011-04-25 21:52:00
筛菌的工作量可以是很大的，假如每个菌都做孢子液就徒增两倍多工作量，延缓实验进度。

霉菌的孢子成熟需要时间，在刚长孢子还没成熟的时候不容易脱落，这时候用牙签连同菌丝一起挑起来。紫外灭菌后，超净台的风机不要开高档，不然容易把一些散孢子吹掉。

下面的照片是孢子量极其丰富的黑曲霉，一张是刚开始产孢子的，孢子不容易脱落；另一张是孢子完全成熟的，容易脱落。





[ Last edited by 冼亮淀粉酶 on 2011-4-25 at 12:20 ]
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2011-04-25 12:18:16
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Hannet

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by scb20010 at 2011-04-25 09:08:01:
最好转接到斜面试管中，待培养出孢子后用无菌水洗脱，用移液管或移液枪进行接种。

这个倒是个好办法，但是我现在大量筛菌，这样会影响进度，
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5楼2011-04-25 16:08:53
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Hannet

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by scb20010 at 2011-04-25 09:08:01:
最好转接到斜面试管中，待培养出孢子后用无菌水洗脱，用移液管或移液枪进行接种。

这个是个好办法，但是我现在在大量筛菌，这样会影响进度
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6楼2011-04-25 16:09:52
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myindexaust

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★
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rainwander(金币+2): 鼓励交流 2011-04-25 21:53:51
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-04-25 12:18:16:
筛菌的工作量可以是很大的，假如每个菌都做孢子液就徒增两倍多工作量，延缓实验进度。

霉菌的孢子成熟需要时间，在刚长孢子还没成熟的时候不容易脱落，这时候用牙签连同菌丝一起挑起来。紫外灭菌后，超净台的风 ...

但是筛菌的时候要等菌丝和孢子都长成才可以准确的描述生物学性状的，所以有时候不得不等孢子成熟。只是说等菌筛出转接的时候可以稍微提早些。我建议做真菌的还是尽量使用单独的桌面上的那种小的超净工作台吧。然后可以定期进行除菌处理。
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7楼2011-04-25 20:44:34
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yangjie86

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
你拍的照片真好看呀！我们实验室也有很多这样的菌，只要有避开别人借菌的时间，紫外灯开时间长一点，操作再迅速，应该问题不大。还有就是用于培养的平板最好用封口膜封上。
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莫回头看背后的身影。
9楼2011-04-26 16:34:42
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郝钊

金虫 (小有名气)
★
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我们实验室也有人做霉菌，孢子真的让人很头疼，做细菌和霉菌的还是同一个超净台，但是我们很少染菌，跟大家分享一下我们的经验吧。用接种环直接挑孢子就像用一个小棍去挑沙子一样，肯定会撒，如果有风就会乱飞。你可以把接种环蘸上无菌水，然后去粘取孢子，同时不要吹风，两个措施可以减少污染。
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10楼2011-04-26 17:29:52
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