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董珍珍

新虫 (小有名气)

[求助] 荧光素酶报告基因的内参质粒选择

我要选择一个萤火虫萤光素酶报告基因的内参质粒,公司里有好多海肾萤光素酶的内参质粒载体比如pRL-TK,pRL-SV40,pRL-CMV, pRL-Null 。它们各带有不同的启动子(pRL-Null除外), 我不知道该怎么选择了,我需要知道选择则的原因,请各位老师指点。
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勤能补拙,熟能生巧!
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beibei9535

荣誉版主 (职业作家)

晕晕小版主~ 姑娘你好!

优秀版主优秀版主

引用回帖:
Originally posted by elvias at 2011-04-24 15:40:39:
这几个载体的不同在于在不同哺乳动物细胞中的表达可能有差异,比如载体pRL-TK中HSV的胞嘧啶激酶启动子相对来说较弱,使海肾的表达为低到中度水平,早SV40的启动子转录水平高,当实验载体中的调节因子较强时,这类 ...

呵呵,不懂他说的基因,但是看懂了您的意思。呵呵,挺好的。最后一句。
最好的年龄是,那一天,终于知道并且坚信自己有多好,不是虚张,不是夸浮,不是众人捧,是内心明明澈澈知道:是的,我就是这么好。
3楼2011-04-24 16:26:23
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elvias

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励应助 2011-04-24 16:16:00
董珍珍(金币+1): 2011-04-25 22:13:27
这几个载体的不同在于在不同哺乳动物细胞中的表达可能有差异,比如载体pRL-TK中HSV的胞嘧啶激酶启动子相对来说较弱,使海肾的表达为低到中度水平,早SV40的启动子转录水平高,当实验载体中的调节因子较强时,这类启动子不太适用于双报告基因实验。所以你可以根据的你的细胞选择载体
2楼2011-04-24 15:40:39
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Frank王

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by elvias at 2011-04-24 15:40:39:
这几个载体的不同在于在不同哺乳动物细胞中的表达可能有差异,比如载体pRL-TK中HSV的胞嘧啶激酶启动子相对来说较弱,使海肾的表达为低到中度水平,早SV40的启动子转录水平高,当实验载体中的调节因子较强时,这类 ...

请问有PRL-TK和pMIR-REPORT™
β-gal Control Plasmid载体的序列吗?
4楼2011-12-30 21:29:00
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