24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2034  |  回复: 5

fangjianjun

金虫 (小有名气)

[求助] 脂质体包封率的测定

最近在测脂质体的包封率,用的是紫外吸收测游离药物的量与总药物量,但在测游离药物浓度时发现吸收值在0.015-0.256之间,好像不在紫外吸收光度计的误差范围内,不知道得到的这些数据可采用吗?我的吸收波长为206nm,请各位大牛人多多指点!!
回复此楼
阿方
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanling3083

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


qinhy(金币+1): 多谢应助回帖~ 2011-08-16 18:49:32
fangjianjun(金币+30): 2011-08-17 14:37:17
我觉得应该不行吧,首先在你的测定波长处磷脂应该是有吸收的;而且你的波长是属于末端吸收,本来准确性就不太好,你所测定的值还不在0.2-0.8的范围内。如果你的药物浓度无法提高的话,建议增加上样体积。
2楼2011-08-16 16:11:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiayongtao

银虫 (小有名气)

用高效液相比较好点
有为
3楼2011-09-02 10:08:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

binxman

木虫 (著名写手)

用液相吧。。。破膜搞好就行了
4楼2011-09-08 20:04:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxue

铁虫 (初入文坛)

应该不行吧,你可以减小配置时溶剂的量,例如,在保证破乳的情况下,经量少加入甲醇或者乙醇。
5楼2011-09-17 18:56:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangjun8131

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by binxman at 2011-09-08 20:04:55
用液相吧。。。破膜搞好就行了

楼主,做脂质体选的药物吸收波长太低,也是206,做液相时有的时候有干扰,有的时候又没干扰,搞不清楚该怎么处理啊
6楼2018-03-20 17:08:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fangjianjun 的主题更新
信息提示
请填处理意见