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铁基基体高温变形的机制以及跟第二相的影响
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我的基体是BCC结构的铁素体，里面含有5微米的第二相（如图），还有几十纳米甚至几纳米的第二相。可以认为是复合材料，虽然最初的本意是只形成这种大颗粒。 但是有大颗粒的室温合金性能确实更强。室温下第二相对基体有一定的强化作用，可以认为大的第二相分担基体载荷并限制晶界流动，小的第二相钉扎位错滑移吗？ 高温下含有粗大第二相的合金反而降低了，这个认为是粗大第二相的错配引起的应力集中导致过早失效吗？ 温度继续升高，居然含有粗大第二相的合金强度又比没有粗大第二相的高了，这个能解释吗？还是实验数据的问题？位错的攀移能够绕过大的颗粒吗？还是理解成高温下晶界滑移是变形主导机制吗？还是有什么新的理解方式？ 急着毕业，基本的东西没搞清楚，特来求助 对于塑性变形方便的基本知识我没搞清楚，对应不起来，大家帮忙给个逻辑呀 室温和高温下，下面哪几个是对应的主导变形机制：晶界滑移，位错滑移，位错攀移（或者还有补充） 非常感谢  |
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4楼2011-04-20 21:30:20
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