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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【请教】石墨烯的D和G峰位置问题
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lyn20080602

铜虫 (正式写手)
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974355楼: Originally posted by global_lin at 2011-04-19 15:26:48
这个可不好说，要看你的氧化石墨和氧化石墨烯氧化到了什么程度，尖锐的明显的衍射峰说明部分氧化的石墨的晶体结构未发生大的变化，氧化石墨烯没有峰或非常宽 低说明氧化严重，破坏了原有的晶体结构。。。...

是的。尖锐，代表晶体依然有序。
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11楼2012-06-18 18:28:12
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dongkaituo

金虫 (著名写手)
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3楼: Originally posted by wulishi8 at 2011-04-17 18:35:06
1610是有问题的，一般只要是碳材料都是1580，是不是掺杂了。D峰随着激光变化的，514nm的是1335左右，785的在1300左右

峰的位置必须是这个数字吗？？仪器不同，操作方法不同，有些差异也属于正常吧？？！！还有想问你个问题，还原后的石墨烯的D,G峰为什么较氧化石墨烯的D,G峰有移动？？有文献可以参考吗？谢谢
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在云端
12楼2013-05-08 21:13:26
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wulishi8

专家顾问 (知名作家)
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12楼: Originally posted by dongkaituo at 2013-05-08 21:13:26
峰的位置必须是这个数字吗？？仪器不同，操作方法不同，有些差异也属于正常吧？？！！还有想问你个问题，还原后的石墨烯的D,G峰为什么较氧化石墨烯的D,G峰有移动？？有文献可以参考吗？谢谢...

当然不可能必须是了。但是，应该仅取决于样品，即使仪器不同，操作方法不同，同一样品，结果应该总是一样的。如果不一样，只能说是仪器或者操作有问题，每次做完测试，一定要ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ！还原之后，你看到的移动，是由于氧化基团等官能团去除造成的。
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13楼2013-05-08 22:31:22
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dongkaituo

金虫 (著名写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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13楼: Originally posted by wulishi8 at 2013-05-08 22:31:22
当然不可能必须是了。但是，应该仅取决于样品，即使仪器不同，操作方法不同，同一样品，结果应该总是一样的。如果不一样，只能说是仪器或者操作有问题，每次做完测试，一定要ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ！还原之后，你 ...

做拉曼基底是不是一定要用Si片？普通的玻璃片可以吗？还有你测拉曼时是怎么做膜的？如果激光太强是不是容易破坏薄膜？？
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在云端
14楼2013-05-08 22:44:20
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wulishi8

专家顾问 (知名作家)
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14楼: Originally posted by dongkaituo at 2013-05-08 22:44:20
做拉曼基底是不是一定要用Si片？普通的玻璃片可以吗？还有你测拉曼时是怎么做膜的？如果激光太强是不是容易破坏薄膜？？...

如果是很薄的，几乎透明，需要用硅片。厚一些的话，都可以。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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15楼2013-05-08 23:50:45
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xu惠芳

新虫 (初入文坛)
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3楼: Originally posted by wulishi8 at 2011-04-17 18:35:06
1610是有问题的，一般只要是碳材料都是1580，是不是掺杂了。D峰随着激光变化的，514nm的是1335左右，785的在1300左右

请问下，你说的这个D峰有变化有文献支持么，我测试的样品只有1335波数的，这是D峰么
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16楼2018-06-26 09:50:08
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wulishi8

专家顾问 (知名作家)
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16楼: Originally posted by xu惠芳 at 2018-06-26 09:50:08
请问下，你说的这个D峰有变化有文献支持么，我测试的样品只有1335波数的，这是D峰么...

随便看一下综述都有写D峰随激光的散射。

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17楼2018-06-30 14:02:25
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