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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 【求助】环糊精包合中遇到的问题：浓度和包合作用不成线性
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wangfengjuan

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】环糊精包合中遇到的问题：浓度和包合作用不成线性 已有14人参与

所用药物是难溶性药物，于是参考一篇文献采用不同浓度的羟丙基环糊精增溶，24h后取样，紫外检测。结果发现60mM的HPCD下药物的溶解度大于80mM，120mM和150mM下的药物浓度，不知道什么原因。每个浓度下都做了三份，室温下振摇，取样的时候都有固体药物存在，0.45um的滤膜过滤后稀释。之前的实验证明24h可达平衡。目前还没重复做第二次实验，因原料药有限。请大家出出主意，是什么原因导致这样的结果。谢谢！
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电影散场，静静生活/Withoutemotions,timeisjustclockclicking
1楼 2011-04-16 16:02:06
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wangfengjuan

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 20051216 at 2011-04-16 17:10:10:
很有可能是环糊精形成多聚物，而多聚物溶解度降低……

哦 这个还真不太了解 但为什么30mM的测得的药物浓度又是正常的呢？
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电影散场，静静生活/Withoutemotions,timeisjustclockclicking
3楼2011-04-17 10:48:59
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20051216

金虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1): 3Q 2011-04-16 20:50:00
很有可能是环糊精形成多聚物，而多聚物溶解度降低……
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永不放弃
2楼2011-04-16 17:10:10
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20051216

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by wangfengjuan at 2011-04-17 10:48:59:
哦 这个还真不太了解 但为什么30mM的测得的药物浓度又是正常的呢？

如果是形成多聚复合物，相图应该会先是线性上升，然后有一个转折点，之后开始下降的…… 这个试验要重复做几次才能解释的清楚的……
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永不放弃
4楼2011-04-17 13:02:19
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jassing

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我也在做这个实验，想知道是不是做相溶解度曲线，看到随着环糊精浓度的增大药物的浓度也增大就可以说环糊精对药物有增溶效果？还有我做的药物包合物的平衡溶解度的吸光度值小于相同比例的药物环糊精混合物和原药的吸光度值，是不是只有通过液相来测定其的平衡溶解度？
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5楼2011-04-18 20:25:02
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