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wangfengjuan金虫 (正式写手)
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[交流]
【求助】环糊精包合中遇到的问题：浓度和包合作用不成线性 已有14人参与
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| 所用药物是难溶性药物，于是参考一篇文献采用不同浓度的羟丙基环糊精增溶，24h后取样，紫外检测。结果发现60mM的HPCD下药物的溶解度大于80mM，120mM和150mM下的药物浓度，不知道什么原因。每个浓度下都做了三份，室温下振摇，取样的时候都有固体药物存在，0.45um的滤膜过滤后稀释。之前的实验证明24h可达平衡。目前还没重复做第二次实验，因原料药有限。请大家出出主意，是什么原因导致这样的结果。谢谢！ |
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。而且我的环糊精浓度不能超过2mmol/L基本，否则一加入过量客体分子超声一会儿就会有大量环糊精析出
。。；另一个问题就是我取的环糊精的浓度很小了，加过量客体分子没析出了，但最后测紫外之后得到的点很散乱,忽大忽小
根本就没有线性那么一说！麻烦有经验的大神帮忙分析分析~已经连着做了好几次了，最近被这个问题困扰的相当头疼
。。 
22楼2013-05-20 21:09:37
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2楼2011-04-16 17:10:10
wangfengjuan
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3楼2011-04-17 10:48:59
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4楼2011-04-17 13:02:19