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【求助】样品极性较强,该用什么色谱柱检测?
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renzy030006
金虫
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金币: 516
帖子: 70
在线: 18.9小时
虫号: 450309
注册: 2007-11-04
性别:
MM
专业: 药物分析
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
727715楼
:
Originally posted by
yujingschen
at 2011-04-14 11:21:29
感谢各位老师的回复。
我的样品不溶于水,紫外最大吸收波长为203nm,我采用205nm作为检测波长,曾采用乙腈:水=90:10的流动相,样品会分解成两个峰,怀疑这个酯在水中被分解,还采用乙腈:甲醇=95:5,样品 ...
你后面的那个越来越大峰,有没有可能是上针后面没洗脱出来的东西,上一针的累积到了下一针!所以才一针比一针含量高
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11楼
2012-09-04 12:36:24
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zhangwq_1989
金虫
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在线: 975.2小时
虫号: 1860334
注册: 2012-06-15
性别: GG
专业: 有机合成
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该是柱子上有残留吧,每针前加一针空白,不知可行否?
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快乐至上
12楼
2012-09-06 10:45:01
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