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lsx08

新虫 (初入文坛)


[交流] 【求助】PBS缓冲液的pH值问题

我用凝胶柱做蛋白,采用磷酸盐缓冲溶液做流动相,我想问一下怎么可以使磷酸盐的pH值由高到低梯度洗脱呢?(流动相中不可加有机相)请各位高手指导一下,谢谢了!
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引用回帖:
Originally posted by lsx08 at 2011-04-12 13:34:25:
我用的是凝胶色谱柱,用HPLC做,还有其他的办法可以做吗?可不可以A相用磷酸盐,B相用磷酸水溶液呢?

这个没做过
不知道能不能行
你倒是可以试试
6楼2011-04-12 15:44:27
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查看全部 8 个回答
lsx08(金币+1): 2011-04-12 13:18:06
只能配置梯度PH值的PBS啦
然后由高到底滴家梯度PBS来洗脱了
2楼2011-04-12 11:56:32
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)


lsx08(金币+1): 2011-04-12 13:18:11
lsx08(金币+2): 谢谢回复指导! 2011-04-12 13:19:27
分别配置各个pH的PB,(配置好后需要校正下pH的)
。然后依次用蠕动泵打入。
pH  8.0 (2V)-
pH  7.5 (2V)
pH  7.0 (2V)
pH  6.5(2V)

然后每个梯度上样,例如都2个柱体积。如果测得你的蠕动泵的速率,
例如每分钟2 mL, 就可以按时间来计算流量。

[ Last edited by HarveyWang on 2011-4-12 at 13:17 ]
3楼2011-04-12 13:13:25
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lsx08

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
Originally posted by HarveyWang at 2011-04-12 13:13:25:
分别配置各个pH的PB,(配置好后需要校正下pH的)
。然后依次用蠕动泵打入。
pH  8.0 (2V)-
pH  7.5 (2V)
pH  7.0 (2V)
pH  6.5(2V)

然后每个梯度上样,例如都2个柱体积。如果测得你的蠕动泵的速 ...

可是我是用的凝胶色谱柱,用HPLC做,没办法那样加流动相呢。
4楼2011-04-12 13:22:59
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