| 查看: 135 | 回复: 0 | |||
dingfang0707金虫 (正式写手)
|
[交流]
【求助】差显PAGE求助
|
| 大家好，第一次做差显，不知道大家用的PAGE上样缓冲液的配方是什么样的，我配的那个总感觉不太对劲，指示剂颜色跑的比实际要慢很多。还有我切下差异条带浸泡后，再去扩增，一般扩不出目的条带，请高手指点迷津。谢谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
309求调剂
已经有8人回复
-
一志愿南航 335分 | 0856 | GPA 4.07 | 有科研经历
已经有8人回复
-
求调剂
已经有5人回复
-
求化学调剂
已经有5人回复
-
085600，材料与化工321分求调剂
已经有10人回复
-
0703 化学 求调剂，一志愿山东大学 342 分
已经有5人回复
-
一志愿南开大学0710生物学359求调剂
已经有3人回复
-
085600，专业课化工原理，320分求调剂
已经有4人回复
-
材料与化工272求调剂
已经有16人回复
-
290求调剂
已经有3人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
如何分析差异的显著性啊？求助详细步骤！
已经有3人回复
- SDS-PAGE电泳求助
已经有13人回复
- SDS-PAGE求助~~HELP!
已经有17人回复
- 【求助/交流】蛋白样品加热煮过和不煮，SDS-PAGE结果差异显著，这是为何？
已经有20人回复
- 【求助/交流】PAGE电泳求助高手高手高高手
已经有10人回复
- 【求助】统计学求助（关于显著性差异的字母）
已经有19人回复
- 【求助/交流】SDS Page gel well break?
已经有12人回复
- 【求助/交流】SDS-PAGE
已经有8人回复
- 【求助/交流】关于PAGE电泳的问题
已经有7人回复
- 【求助/交流】请教native page的相关知识
已经有10人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
20