版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

pharmacist

铁虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 53
帖子: 16
在线: 9.8小时
虫号: 846191

[交流] 【求助】归一法测有关物质，没出峰，怎么办？

有一个样品，平时我们自己的检测波长时252nm，但是最近客户投诉，给了我们一个方法让我们试一试。这个检测波长是405nm，浓度大了点，20mg/ml。结构按照客户给的分析方法，在405nm处没有任何的吸收。然后就采用了双通道，252nm和405nm处，再采，结果这次405nm处有了吸收。想请教大家，这是什么原因？然后我该怎么办呢？谢谢大家了啊！

» 猜你喜欢

职称评审没过，求安慰已经有54人回复
垃圾破二本职称评审标准已经有19人回复
毕业后当辅导员了，天天各种学生超烦已经有5人回复
26申博自荐已经有3人回复
A期刊撤稿已经有4人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

HPLC测试无标准物质能测量其浓度么？已经有6人回复
ELSD检测器改变梯度面积归一法含量变化很大是什么原因已经有13人回复
自制对照品是一个成了盐的药物，离子峰和主峰都会出，如何使用面积归一化法测定含量。已经有3人回复
新药研究中的自制对照品含量测定必须使用面积归一化法吗？已经有12人回复
一个让人头疼的有关物质测定的方法已经有5人回复
维生素B12有关物质的测定系统适用性实验无降解峰已经有7人回复
目标物出峰时间和实际样品中待测物质出峰时间比较已经有14人回复
没有对照品，怎么测有关物质啊？已经有16人回复
谁了解新药报批中用校正因子方法测定有关物质已经有11人回复
【求助】请教原料药有关物质方法学考察中色谱图出现鬼峰已经有10人回复
【求助】GC 样品检测不出峰问题？怎么办？已经有14人回复
【求助】GC-2014C气相色谱归一法测物质的百分含量和实际差挺多已经有4人回复
【求助】用气质联用技术测定风味物质时如何用峰面积归一法计算相对含量已经有8人回复
【求助】峰面积归一化法计算它们的含量是多少已经有10人回复
【求助】门冬氨酸鸟氨酸有关物质检测方法已经有16人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-04-08 20:35:44

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zzulilzx

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

10楼2011-04-09 10:34:51

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 10 个回答

ltxin2009

铁杆木虫 (职业作家)

pharmacist(金币+1): 2011-04-08 21:33:17

用流动相溶解，做紫外扫描。

2楼2011-04-08 20:48:47

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

pharmacist

铁虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 53
帖子: 16
在线: 9.8小时
虫号: 846191

做了，405nm下基本没有吸收。紫外扫描也显示252是最大吸收波长

3楼2011-04-08 20:55:20

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

sdzktd

木虫 (正式写手)

应助: 43 (小学生)
金币: 2088.5
帖子: 390
在线: 156.8小时
虫号: 1205954

pharmacist(金币+1): 2011-04-08 21:32:47

没做过双通道的，405nm貌似有点高了，杂质有木有吸收啊？主成分估计吸收也不大，否则不会进样浓度那么大第一次没出峰，像楼上所说，先扫紫外，看看吸收图谱，估计他们选这个波长可能是为了考察某个杂质~~

4楼2011-04-08 21:04:51

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 10 个回答