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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 【交流】过柱子
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hongling.p

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
过柱子需要耐心，我上学期就过来着。装柱子，选洗脱剂都很重要！
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11楼2011-04-08 10:32:32
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碎音坠

木虫 (著名写手)

悠悠
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我认为吧，首先方法要选好，再就要有耐心。
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尽人事，听天命。做一片快乐的云~~
12楼2011-04-08 10:46:58
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yunyun1212

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
jiangchunyong(金币+1): 谢谢！ 2011-04-09 10:13:01
大家要先让硅胶饱和呀，再加洗脱剂，然后摇匀，一次性倒入柱子中，然后敲匀柱子，继续加几个体积的洗脱机。
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13楼2011-04-08 10:59:24
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xiehewei

银虫 (小有名气)
怎么就是分不开啊！
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14楼2011-04-08 12:04:29
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et2o

铜虫 (正式写手)
担心什么都拿不到！
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15楼2011-04-08 12:48:48
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rxm870202

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1): 谢谢发言！ 2011-04-10 12:51:33
慢的话就加大极性 个人觉得柱子一定要装的很紧很紧 最近正练习干法装柱 据说效果不错 滴的慢洗脱剂的极性就大一点 Rf值在0.2-0.3就行 注意若不是粗分 展开剂的极性要保持一样 不要梯度洗脱 与君共勉
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troubleisafriend
16楼2011-04-09 23:26:40
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破土草儿

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
jiangchunyong(金币+1): 谢谢！ 2011-04-10 13:29:44
我听过一个日本教授的报告，对于大孔树脂柱，赞成干法装柱，他分离到五六十个成分，并且很多都达到了10mg以上，其中主要原因是连续冲柱子，而不是晚上间隔不冲，这个对于天然产物尤其重要。而且对于大孔吸附树脂，可以对黄酮类和皂苷类成分具有很好的分离效果，而且可以除去一些色素（色素一般带负电荷），我个人做过大孔吸附树脂分离酸枣仁皂苷A、B和白桦酯酸，合并洗脱液，之后用冷冻干燥，得到以上三种晶体，效果非常好！
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17楼2011-04-10 12:53:50
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041033045009

金虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by rxm870202 at 2011-04-09 23:26:40:
慢的话就加大极性 个人觉得柱子一定要装的很紧很紧 最近正练习干法装柱 据说效果不错 滴的慢洗脱剂的极性就大一点 Rf值在0.2-0.3就行 注意若不是粗分 展开剂的极性要保持一样 不要梯度洗脱 与君共勉

很赞成楼上的观点，不过我习惯湿法装柱，据说干法柱效比湿法高，但我怎么觉得干法不如湿法，可能是我装柱问题，呵呵……
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18楼2011-04-10 17:17:10
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-宁静致远-

金虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by cod19852008 at 2011-04-06 18:11:16:
过柱子是分离天然产物基本的手段，也是最重要的手段，大家说说各自的心德吧，有什么在过柱子上好的经验可以分享的，如怎样快速的，好效果的装好柱子，选择洗脱的溶剂？

大极性长柱子过的比较快，分离效果也好
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19楼2011-04-10 21:51:52
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rxm870202

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 041033045009 at 2011-04-10 17:17:10:
很赞成楼上的观点，不过我习惯湿法装柱，据说干法柱效比湿法高，但我怎么觉得干法不如湿法，可能是我装柱问题，呵呵……

请教湿法装柱 你们用的是硅胶吗 细分的话一般用多少目的？我常用200-300目的，有时也用300-400目的，常常是起不到什么分离效果，经常是几个点一块下来了，郁闷中……
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troubleisafriend
20楼2011-04-11 00:00:50
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