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【求助】高保真的taq酶 怎么才能产生polyA尾巴
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xnbioinfor
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[交流]
【求助】高保真的taq酶 怎么才能产生polyA尾巴
买了takara的高保真Taq酶 ,但是PCR只能产生平末端产物,连不到T载体上, 怎么才能让PCR产生polyA尾巴呢?
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1楼
2011-04-06 14:35:53
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引用回帖:
Originally posted by
xnbioinfor
at 2011-04-20 17:25:29:
只延伸不行吗? 非得再循环几次吗
循环数很少的,又不麻烦。
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12楼
2011-04-22 10:58:06
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lywinan
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★
xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
加一点普通Taq酶,再延伸一段时间
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2楼
2011-04-06 14:52:56
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xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
看天(金币+2): 鼓励回答 2011-04-06 18:21:55
可以使用平端克隆试剂盒
也可以纯化PCR产物后加点Taq酶72度孵育10min,再纯化后连接
当然,中间跳掉两次纯化也是可以的,但是TA克隆效率会低一些,具体低多少没有试过
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3楼
2011-04-06 14:54:04
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yabxxh
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xnbioinfor(金币
+1
):谢谢参与
看天(金币+2): 鼓励分享 2011-04-06 18:22:10
我觉得还是全式金的peasyblunt好一点,还配有感受态,以前买的加A反应液都被我丢掉了,怎么感觉有点像广告?呵呵
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4楼
2011-04-06 14:57:39
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