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mln2007

金虫 (著名写手)


[交流] 【求助】XPS如何用碳校正

因为碳峰较小,峰比较杂,还是两个峰,校正的时候用分峰以后的哪个峰来进行校正?
问这个问题主要是因为我在处理时,按照C1s分峰比较小的峰位置来进行校正以后,我的其他峰出现了一些问题,出现的峰所在的位置对应不上文献值,binding energy偏差了将近2eV多,这怎么办?
会不会是我校正的方法错了?
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mln2007

金虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by Rain润 at 2011-04-15 16:13:53:
XPS要用C1s校正,测试老师说的没错,你的峰偏差达到2ev,估计不是错了,而是你的样品的物质的价态和你想要的价态出现偏差,一般XPS结合能在0.5ev以内可以认为是系统误差造成的,你的峰的结合能出现这种情况可能是被 ...

我主要就是想知道价态,但分峰分出来的位置比最高价态的位置还要高,所以才会很纳闷
17楼2011-04-18 18:39:06
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查看全部 22 个回答
★ ★ ★
催化大师(金币+3): 谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 2011-04-06 14:19:00
mln2007(金币+1): 2011-04-08 17:09:58
一般情况下,如果样品本身成分不含C元素,或者C元素很少,那么将谱图平滑后用最高的峰进行校正就可以了。在后面的分析中可以注意一下其他的元素是不是有异常,没有异常就说明峰选的没问题。

或者看看其他元素,有没有已知状态的,可以用来校准,一个元素不行就多试几个。如果不幸没有其他元素可参考,你这实验恐怕很难有结果。
2楼2011-04-06 12:02:27
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hnsc

铁杆木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by penfee at 2011-04-06 12:02:27:
一般情况下,如果样品本身成分不含C元素,或者C元素很少,那么将谱图平滑后用最高的峰进行校正就可以了。在后面的分析中可以注意一下其他的元素是不是有异常,没有异常就说明峰选的没问题。

或者看看其他元素, ...

我做碳样品xps,各元素与标准谱shift 2~3eV不等,C1s峰信息对我很重要,但测试部的老师还让我用C1s最强峰来校准,我觉得这样不行,也问了别的老师都说不行,但都给不了别的解决办法。请问楼主可有好办法?
3楼2011-04-06 18:01:10
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xywmusic

至尊木虫 (文坛精英)


mln2007(金币+1): 2011-04-08 17:10:12
可不可以在样品中掺入别的一种或几种元素再测一次,用别的BE来标定
4楼2011-04-06 19:53:48
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