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mln2007

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助】XPS如何用碳校正

因为碳峰较小，峰比较杂，还是两个峰，校正的时候用分峰以后的哪个峰来进行校正？
问这个问题主要是因为我在处理时，按照C1s分峰比较小的峰位置来进行校正以后，我的其他峰出现了一些问题，出现的峰所在的位置对应不上文献值，binding energy偏差了将近2eV多，这怎么办？
会不会是我校正的方法错了？
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1楼 2011-04-06 11:43:34
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elias9638

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by mln2007 at 2011-04-15 10:10:11:
XPS中的氧出现了下面两个图中的样子，第一张有两个很大的峰，我分出了5个峰，下面一个是两个峰。我不知道成分峰和污染氧峰怎么区分，请指点


[eimg]e6/dd/429118 ...

第一个图你分了5个峰，那么每个峰的半峰宽都是多少呢，大概的是多少？1点多么？我觉得也许不用分成5个，3个或许可以试试，第一个图和第二个图中低能方向的主峰可以看看其结合能的位置。你可以先判断你的样品中有什么样的氧化物，然后查这些氧化物中O1S的结合能大致是多少，然后和这几个峰对照一下
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15楼2011-04-15 17:29:23
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penfee

荣誉版主 (文学泰斗)
★ ★ ★
催化大师(金币+3): 谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 2011-04-06 14:19:00
mln2007(金币+1): 2011-04-08 17:09:58
一般情况下，如果样品本身成分不含C元素，或者C元素很少，那么将谱图平滑后用最高的峰进行校正就可以了。在后面的分析中可以注意一下其他的元素是不是有异常，没有异常就说明峰选的没问题。

或者看看其他元素，有没有已知状态的，可以用来校准，一个元素不行就多试几个。如果不幸没有其他元素可参考，你这实验恐怕很难有结果。
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2楼2011-04-06 12:02:27
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hnsc

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by penfee at 2011-04-06 12:02:27:
一般情况下，如果样品本身成分不含C元素，或者C元素很少，那么将谱图平滑后用最高的峰进行校正就可以了。在后面的分析中可以注意一下其他的元素是不是有异常，没有异常就说明峰选的没问题。

或者看看其他元素， ...

我做碳样品xps，各元素与标准谱shift 2~3eV不等，C1s峰信息对我很重要，但测试部的老师还让我用C1s最强峰来校准，我觉得这样不行，也问了别的老师都说不行，但都给不了别的解决办法。请问楼主可有好办法？
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3楼2011-04-06 18:01:10
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xywmusic

至尊木虫 (文坛精英)
mln2007(金币+1): 2011-04-08 17:10:12
可不可以在样品中掺入别的一种或几种元素再测一次，用别的BE来标定
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4楼2011-04-06 19:53:48
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