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【求助/交流】质粒DNA可以不通过酶切直接跑电泳检测吗?
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wangy0908
金虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 2
(幼儿园)
金币: 250.3
帖子: 350
在线: 92.9小时
虫号: 1131990
[交流]
【求助/交流】质粒DNA可以不通过酶切直接跑电泳检测吗?
我最近做克隆,提取质粒DNA后,直接用以前扩增目的条带的引物来扩增质粒DNA,想看看是否是阳性的克隆,可是怎么也扩增不出来,所以第一个问题是请教各位:是否可以用这样的引物来扩增?我个人感觉理论上是可以的!
其次是,我的质粒DNA是不是有问题,也会导致这样的情况,那么就想请教质粒DNA是否不需要经过酶切而直接跑电泳检测呢?
以及如何来检测阳性克隆是做好的方法?谢谢大家
我筛选单菌落是用的IPTG和X-GOL,也就是挑选白色的单菌落后培养提取质粒DNA!
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金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1271.3
帖子: 241
在线: 68小时
虫号: 466293
没有单酶切也可以P出来,我一直就这么做。直接用提的质粒进行PCR,如果能P出来,再进行酶切。
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19楼
2011-04-08 16:00:55
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