24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

niliudeyu

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 886.7
帖子: 261
在线: 123.8小时
虫号: 538087

[交流] 【求助/交流】50bp以下DNA琼脂糖电泳的条件

30bp单链DNA琼脂糖电泳，琼脂糖浓度4%，电压110V，DNA浓度1μM上样量10μl，gel image能隐约看到条带不明显,荧光很微弱,可以怎样优化一下？琼脂糖浓度太高，制的凝胶很多气泡，不知道降低一点是否可以？

回复此楼

» 猜你喜欢

青椒八年已不青，大家都被折磨成啥样了？已经有3人回复
救命帖已经有8人回复
招博士已经有4人回复
限项规定已经有6人回复
西南交通大学国家级人才团队2026年博士研究生招生（考核制）—机械、材料、力学方向已经有3人回复
英文综述是否需要润色及查重已经有5人回复
为什么nbs上溴没有产物点出现呢已经有9人回复
最失望的一年已经有18人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-04-02 00:54:55

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流

引用回帖:

Originally posted by UFOWUHAN at 2011-04-07 10:56:47:
学习了，
看了SYBR GREEN介绍，好像是含有单链的DNA显橙黄色。只有纯的单链DNA还能显橙黄色？染料可以与玻璃器皿结合，影响严重不，另外，看见GOLD-VIEW可以对单链DNA显红色。主要想问的是用PAGE纯化引物的问题 ...

这个我问过技术支持，说是用自己配置的buffer浸泡胶条，将引物溶出。然后再用很短的C18柱子还是什么进行浓缩。