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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】分析方法开发
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hlxydd

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】分析方法开发 已有6人参与

现在方法开发遇到问题，希望达人指点，有机物结构含有硼酸基团，也含有胺基基团，我用0.01%TFA走了一针拖尾严重，换成0.05%TFA拖尾明显变好，但是还有一点拖尾，换成0.1%TFA无明显改善，请问拖尾改善方法其他途径，我下午准备用0.1%高氯酸试试，求达人指点。
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1楼 2011-04-01 10:18:49
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lanpishu23

木虫 (小有名气)
加点三乙胺
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没有最好，只有更好
2楼2011-04-01 19:32:42
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zhuheyan1016

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
试着换根柱子，也许会好点
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3楼2011-04-01 20:06:17
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王
缓冲盐试试呢！
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永远不要带着问题去找你的上司！
4楼2011-11-07 14:12:44
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330532119

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
应用混和的缓冲盐比如用醋酸和三乙胺当然样品的PKA值你是要知道的
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5楼2012-04-05 18:15:47
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jeccy_pp

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
样品既有酸性基团，又有碱性基团。建议采用具有电荷抑制作用的色谱柱，流动相采用低pH，至少低于样品pka-2，应该能做出较好的色谱图
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6楼2012-04-06 09:12:23
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hlxydd

木虫 (小有名气)
引用回帖:
1256792楼: Originally posted by jeccy_pp at 2012-04-06 09:12:23:
样品既有酸性基团，又有碱性基团。建议采用具有电荷抑制作用的色谱柱，流动相采用低pH，至少低于样品pka-2，应该能做出较好的色谱图

谢谢，最后用0.1%高氯酸出峰凑合，有点点拖尾，但是不难看，色谱柱都试过了，作用不大。想完美峰型这个样品估计很难，呵呵。
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7楼2012-04-06 10:45:43
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yugijiang

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
TEA和TFA都分别加一点看看，一般0.1%就可以了
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8楼2012-06-07 13:12:35
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