应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 【请教】金胶体溶液的浓缩
211/1返回列表
查看: 3183  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

飞的猪

铁杆木虫 (文坛精英)

[交流] 【请教】金胶体溶液的浓缩

我用柠檬酸三钠还原了氯金酸，由于是第一次做，因此得到的浓度太低了，紫外吸收峰在520nm左右。但PAGE电泳得到的颜色非常浅，几乎看不到。
  请教各位高手，怎么把金胶体溶液的浓缩呢？实验室有艾本德的高速旋转浓缩机，不知道行不行。
   谢谢呵呵~
    PS：为答谢各位虫友的帮助，发金币绝不手软~
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-31 15:37:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pawpaw1213

木虫 (小有名气)
飞的猪(金币+2): 感谢您的帮助~ 2011-03-31 18:08:12
离心是个好方法 但是注意控制速度和时间 要不容易使纳米粒子聚集
赞一下 回复此楼
2楼2011-03-31 16:36:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xmhyingyu

至尊木虫 (文坛精英)
飞的猪(金币+1): 感谢那你得帮助~ 2011-03-31 18:09:19
用冻干机冻干一下
赞一下 回复此楼
3楼2011-03-31 16:40:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuehua

金虫 (正式写手)
飞的猪(金币+4): 感谢您的帮助~ 2011-03-31 18:09:51
直接用磁力搅拌器边加热边浓缩就OK啦，但是温度不能太高！以前常用
赞一下 回复此楼
4楼2011-03-31 16:48:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞的猪

铁杆木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by pawpaw1213 at 2011-03-31 16:36:35:
离心是个好方法 但是注意控制速度和时间 要不容易使纳米粒子聚集

谢谢您的回复~
离心的话rpm控制多少呢？时间能再具体点吗？
赞一下 回复此楼
5楼2011-03-31 18:07:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞的猪

铁杆木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by xmhyingyu at 2011-03-31 16:40:24:
用冻干机冻干一下

感谢您的帮助~
冻干就可把水分冻少吗？
赞一下 回复此楼
6楼2011-03-31 18:08:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞的猪

铁杆木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by xuehua at 2011-03-31 16:48:33:
直接用磁力搅拌器边加热边浓缩就OK啦，但是温度不能太高！以前常用

感谢您的帮助~
用温度把水分蒸出去吗？大约控制在多少呢~
赞一下 回复此楼
7楼2011-03-31 18:10:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuehua

金虫 (正式写手)
★
xjajx(金币+1): 鼓励交流 2011-04-10 19:41:18
引用回帖:
Originally posted by 飞的猪 at 2011-03-31 18:10:50:
感谢您的帮助~
用温度把水分蒸出去吗？大约控制在多少呢~

一般五六十度那样，如果太高的话，浓缩的过程中会有一部分溶液（表面层）变成固体啊！所以要掌握好温度啊
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-03-31 18:51:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jilifei

新虫 (小有名气)

离心就可以

飞的猪(金币+5): 感谢您的帮助~ 2011-03-31 20:43:22
离心就可以浓缩了，我以前做的时候，12000转，10min就可以了
赞一下 回复此楼
9楼2011-03-31 19:08:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

汉王重出江湖

木虫 (著名写手)
旋转蒸发仪应该可以的吧，虽然我没做过，可我觉得可行性很大啊
赞一下 回复此楼
10楼2011-03-31 19:14:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞的猪

铁杆木虫 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by jilifei at 2011-03-31 19:08:57:
离心就可以浓缩了，我以前做的时候，12000转，10min就可以了

感谢您的回复~
还需要减压吗？离心的话是不是会引起聚合呢？
赞一下 回复此楼
11楼2011-03-31 20:44:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hanxiao242

银虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 飞的猪 at 2011-03-31 20:44:29:
感谢您的回复~
还需要减压吗？离心的话是不是会引起聚合呢？

离心啊，时间不是很长不会团聚的。离心好以后重新分散，记得超声
赞一下 回复此楼
12楼2011-03-31 20:48:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jilifei

新虫 (小有名气)

不会

引用回帖:
Originally posted by 飞的猪 at 2011-03-31 20:44:29:
感谢您的回复~
还需要减压吗？离心的话是不是会引起聚合呢？

我做的时候并没有引起团聚，但是金纳米的团聚是很偶然的，说不定什么时候就聚了，在合成的时候就要注意，仪器要干净，搅拌要充分，
赞一下 回复此楼
13楼2011-04-01 08:21:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jojo-z

金虫 (小有名气)
个人觉得离心不合适，很容易团聚，尤其是粒径小的需要很高的转速，基本离完都会变色甚至结块~
赞一下 回复此楼
14楼2011-04-01 09:39:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

orzgirl

新虫 (小有名气)
哥们 能不能分享下你的参考文献啊  243668983@qq.com
赞一下 回复此楼
15楼2011-04-01 10:42:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wfs0620

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
离心，10000rpm/15min
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2012-01-17 11:42:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nanofellow

专家顾问 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
既然你的SPR峰位置在520 nm左右，那么颗粒的size应该在10 nm左右。不过你所谓的浓度低究竟低到多少？intensity应该提供一下。根据我的实际经验，在4度下离心为佳。离心速率为10000g/20 min,不会出现不可逆沉淀的。
赞一下(1人) 回复此楼
17楼2012-01-17 14:32:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zyy32100

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
离心吧~我做的金在530 nm ，离心10000转/20min~
赞一下 回复此楼
18楼2012-06-19 10:40:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xingdao

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好，想问一下你的胶体金的浓度是怎么算的呀？感谢
赞一下 回复此楼
19楼2014-11-03 09:17:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xingdao

金虫 (著名写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by hanxiao242 at 2011-03-31 20:48:49
离心啊，时间不是很长不会团聚的。离心好以后重新分散，记得超声

离心之后为什么要用超声啊，我离心后重新分散感觉就可以啊，做出来的电镜也没有呈现团聚的现象的。
赞一下 回复此楼
20楼2014-11-03 09:19:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我是XP

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
您好，柠檬酸钠还原法制备胶体金是一种很成熟的方法了，紫外吸收峰为520nm，说明它的大小也在10几个纳米左右，您这里指的浓度太低我是不是可以理解成它的吸光值（OD）太低呢？把已制备的胶体金溶液浓缩，方法很简单，直接离心就好了，建议12000rpm 离心15-20分钟，取出一部分上清液即可得到高浓度的胶体金溶液了。
赞一下(1人) 回复此楼
21楼2015-08-23 08:53:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 飞的猪 的主题更新
211/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料与化工一志愿南昌大学327求调剂推荐 +5 Ncdx123456 2026-03-13 6/300 2026-03-15 23:39 by lovewei0727
[考研] 化学调剂0703 +7 啊我我的 2026-03-11 7/350 2026-03-15 23:03 by 凌千颂111
[考研] 化学工程321分求调剂 +5 大米饭！ 2026-03-15 5/250 2026-03-15 18:49 by a不易
[基金申请] 国自科面上基金字体 +4 iwuli 2026-03-12 5/250 2026-03-15 17:07 by 风云无泪
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 13/650 2026-03-15 12:20 by NSFC2026我来了
[考研] 283求调剂 +6 小楼。 2026-03-12 9/450 2026-03-14 22:15 by cfxczx2015
[基金申请] 现在如何回避去年的某一个专家，不知道名字 +3 zk200107 2026-03-12 6/300 2026-03-14 17:13 by zk200107
[考研] 0703化学求调剂 +5 很老实人 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:57 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +5 鹤遨予卿 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:44 by JourneyLucky
[考研] 一志愿安徽大学材料工程专硕313分，求调剂的学校 +8 Yu先生 2026-03-10 10/500 2026-03-14 01:04 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:30 by JourneyLucky
[考研] 一志愿湖师大化学289求调剂 +6 XMCMM3.14159 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:28 by JourneyLucky
[考研] 材料专硕288分求调剂 一志愿211 +4 在家想你 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:49 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工304求B区调剂 +5 邱gl 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:37 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[考研] 333求调剂 +3 球球古力 2026-03-11 3/150 2026-03-13 21:27 by JourneyLucky
[考研] 329求调剂 +3 miaodesi 2026-03-12 4/200 2026-03-13 20:53 by 18595523086
[考研] 26调剂/材料科学与工程/总分295/求收留 +9 2026调剂侠 2026-03-12 9/450 2026-03-13 20:46 by 18595523086
[考研] 26考研求调剂 +5 丶宏Sir 2026-03-13 5/250 2026-03-13 13:05 by JourneyLucky
[考研] 270求调剂 085600材料与化工专硕 +3 YXCT 2026-03-11 3/150 2026-03-13 10:13 by houyaoxu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭