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alexguo221金虫 (初入文坛)
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[交流]
【求助/交流】克隆T载体 已有4人参与
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最近在做克隆，准备将PCR产物直接连到T载体上。 pcr产物是在低熔点的胶上直接割胶回收的。 严格按照protocol上的步骤。 转化，涂板，鉴定。 细菌能长起来，但酶切鉴定就是没有我插进去的目的片段。 这是怎么回事，那我插进去的是什么呢。 T载体用的是TAKARA的PMD18T |
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