24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wqj1988926

金虫 (正式写手)

MolEPI: 1
应助: 40 (小学生)
金币: 1222
帖子: 929
在线: 225.6小时
虫号: 1156883

[交流] 【求助/交流】求助——引物设计

同主题
分别根据几条核酸序列蛋白序列设计引物，序列我都找好了

回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-03-27 11:24:54

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

csdyg

木虫 (正式写手)

MolEPI: 4
应助: 6 (幼儿园)
金币: 3737.5
帖子: 422
在线: 529.6小时
虫号: 94520

★ ★ ★
dhd997(金币+3): 热心 2011-03-30 08:12:21
wqj1988926(金币+2): 谢谢了，我的重点是怎么设计 2011-03-30 08:36:41

引用回帖:

Originally posted by wqj1988926 at 2011-03-29 19:09:16:
关键我做的是未知序列呀

我知道你做的是未知序列，这样的话用普通引物设计软件更是意义不大，正是因为你扩增的是未知序列，无法load进软件进行分析；再者既然是扩增未知序列，引物误配率也没办法用软件预测。反而你通过手工查找到合适的两端序列进行扩增更能和你的模板有更好的契合度，更容易扩增。

又看了一下你在楼主的帖子，你说的不太清楚。我的理解是你找到一些同源的核酸序列或者是氨基酸序列，想通过这几条序列设计引物在你的DNA样品中扩增目的基因。这种情况下，因为你找到的序列来自同源或者亲缘物种，所以和你真正实验用的DNA来源可能具有一定差异，你最好利用你找到的序列设计简并引物进行扩增。