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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】关于HPLC的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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damuzhi818

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+1): 谢谢 2011-04-01 00:00:03
先要验证是否是柱子残留等问题，建议你先进一个对照，比如空白甲醇，看是否有变化。
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寒山问拾得曰：“世人谤我、欺我、辱我、笑我、轻我、贱我、厌我、骗我，如何处治乎” 拾得云：“只是忍他、让他、由他、避他、耐他、敬他、不要理他。且待几年
11楼2011-03-29 08:17:13
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极地以北

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by taiyang0209 at 2011-03-27 10:31:38:
最近做了个植物的分离，萃取后测了活性，决定开始分EM (EtOAc:MeOH=5：1）层， 教授要先上下HPLC简单看下峰。 可是上HPLC的时候出问题了，大约在六分钟左右出现了峰，这个峰很大，当然肯定是混合物，可是为什么六 ...

建议楼主换成甲醇-水流动相，调一下比例，试一试；然后再放慢流速试一试；时间可以跑久一些，看后面会不会有些杂质峰出来；再有，就是多冲冲柱子。能想到的就这么多了
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12楼2011-03-29 11:56:05
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sanbu830317

铜虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
这个问题挺有意思的，可惜实在提不出建议，关注中
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13楼2011-03-29 12:14:42
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
如果是想看看总样里成分情况，建议用梯度洗脱
没有DAD检测器的话，波长建议设置在215nm比较合适
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欢迎您来药学版~
14楼2011-03-29 13:14:15
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taiyang0209

银虫 (小有名气)
谢谢大家，今天用215nm又做了一遍，后面还是没有峰。 但把分出来的东西点板能看到点。说明没有紫外吸收，是吗。215没有吸收的会是哪类物质呢？
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15楼2011-03-30 18:00:32
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玄烨

金虫 (小有名气)
溶剂峰！相信我……
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16楼2011-04-08 17:09:47
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匿名

用户注销 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
本帖仅楼主可见
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17楼2011-04-08 21:12:40
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mslmsl000

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽
18楼2011-04-08 21:30:25
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闲鸟一只

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做下全扫描看一下后边有没有东西.也有可能你样品极性本身就很大
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19楼2012-07-15 23:37:32
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孤独的泪

金虫 (小有名气)
走过梯度吗？
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20楼2012-07-16 10:41:17
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