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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


[交流] 【求助】聚合物成膜问题(要测SEM)

本人做了聚合物,可溶解在氯仿中,现在想测SEM。如何制作样品?可以测得SEM,涂膜行么?还是固体?

[ Last edited by live1987 on 2011-3-27 at 00:03 ]
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live1987(金币+1):谢谢参与
live1987(金币+5): 谢谢 2011-03-30 13:40:28
溶解-刮膜-溶剂洗出-干燥-液氮冷却-SEM
18楼2011-03-29 15:28:27
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ljason

新虫 (文学泰斗)



live1987(金币+1):谢谢参与
偶是制膜专家……
29楼2011-04-01 20:01:01
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普通回帖

djy0504

木虫 (小有名气)


live1987(金币+5): 谢谢!! 2011-03-26 22:47:46
无论是手涂还是旋涂都可以的,熔剂挥发后就会成膜。一般情况喷金
2楼2011-03-26 22:38:18
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by djy0504 at 2011-03-26 22:38:18:
无论是手涂还是旋涂都可以的,熔剂挥发后就会成膜。一般情况喷金

对于载体,也就是膜涂在什么上有要求么?玻璃上?还是导电的石墨上?
喷炭行么?测试的老师说只能喷炭,我用手涂得,结果没测出来。。。。不知原因? 成膜后 需要真空干燥 24小时么?
3楼2011-03-26 22:50:11
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Dr_Jesse

铁杆木虫 (著名写手)



live1987(金币+1):谢谢参与
live1987(金币+5): 谢谢 我也是 在看 2011-03-26 23:13:33
引用回帖:
Originally posted by djy0504 at 2011-03-26 22:38:18:
无论是手涂还是旋涂都可以的,熔剂挥发后就会成膜。一般情况喷金

刚看到这篇帖子,建议楼主找版主合并一些帖子。

既然是看膜,就需要楼主决定要看自然状态下的膜,还是制品的膜形貌了,制品自然要按照工艺制膜。如果能够拿到膜,可以直接用聚合物膜粘在我提到的导电胶带上,处理方式和之前回答你的一样,喷金、引导电胶。
5楼2011-03-26 22:55:10
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djy0504

木虫 (小有名气)



live1987(金币+1):谢谢参与
live1987(金币+5): 谢谢 2011-03-26 23:08:10
引用回帖:
Originally posted by live1987 at 2011-03-26 22:50:11:
对于载体,也就是膜涂在什么上有要求么?玻璃上?还是导电的石墨上?
喷炭行么?测试的老师说只能喷炭,我用手涂得,结果没测出来。。。。不知原因? 成膜后 需要真空干燥 24小时么?

载体没有要求,喷金后就会导电,并用导电胶布粘在基座上就可以。喷碳也可以的!不知你说的手涂是怎么涂得,但是一般能看到形貌的
6楼2011-03-26 23:00:16
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by djy0504 at 2011-03-26 23:00:16:
载体没有要求,喷金后就会导电,并用导电胶布粘在基座上就可以。喷碳也可以的!不知你说的手涂是怎么涂得,但是一般能看到形貌的

手涂,就是滴在玻璃上,溶剂自然挥发,成膜,
问一下这位虫友,膜的厚度有要求么?
还有你说的后处理,我不会,都是测试老师在弄,具体怎么弄,我不知道,制是知道,他每次都说,你的东西不行!所以很打击人
哎!!我的东西不行? 都快崩溃了
8楼2011-03-26 23:11:58
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by Dr_Jesse at 2011-03-26 22:55:10:
刚看到这篇帖子,建议楼主找版主合并一些帖子。

既然是看膜,就需要楼主决定要看自然状态下的膜,还是制品的膜形貌了,制品自然要按照工艺制膜。如果能够拿到膜,可以直接用聚合物膜粘在我提到的导电胶带上, ...

我有点崩溃了
测了好几个膜
老师总是说不行
真的不知道是怎么回事,所以问问大家,然后分析哪里出问题了
我把玻璃片上涂成膜,老师,一会说厚,一会说薄,要不就说测不出来
我跨专业了 感觉 好难啊
我的聚合物是固体粉末 不过溶解在氯仿中保存,所以取氯仿液滴,滴在玻璃片上自然成膜,哎,不均匀 ,是肯定的,不知会不会影响
还有老师只说喷炭
崩溃!!!!!
9楼2011-03-26 23:21:46
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Dr_Jesse

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by live1987 at 2011-03-26 23:21:46:
我有点崩溃了
测了好几个膜
老师总是说不行
真的不知道是怎么回事,所以问问大家,然后分析哪里出问题了
我把玻璃片上涂成膜,老师,一会说厚,一会说薄,要不就说测不出来
我跨专业了 感觉 好难啊
我的 ...

呵呵,都差不多,我学高分子的,现在做好多有机的东西,有点受不了了~~

[ Last edited by Dr_Jesse on 2011-3-26 at 23:25 ]
10楼2011-03-26 23:24:24
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by Dr_Jesse at 2011-03-26 23:24:24:
呵呵,都差不多,我学高分子的,现在做好多有机的东西,有点受不了了~~

[ Last edited by Dr_Jesse on 2011-3-26 at 23:25 ]

呵呵 这个问题 弄得 哎
几乎崩溃
几乎不懂的东西
哎 能交个朋友吧
我学有机的 但是做高分子
11楼2011-03-26 23:57:17
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zhzh0731

金虫 (小有名气)



live1987(金币+1):谢谢参与
我是应化的深有同感,我还没有做过SCE,还得去别的学校做,而且我的膜不好溶,完全搞不懂
12楼2011-03-27 09:49:26
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xdq3501423

银虫 (小有名气)


路过,学习,问路


live1987(金币+1):谢谢参与
哪个好心人能不能给我发个中国有机硅论坛的邀请码给我,我的邮箱xdq350142313@126.com。谢谢
13楼2011-03-27 12:01:55
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z550178854z

木虫 (职业作家)



live1987(金币+1):谢谢参与
live1987(金币+2): 谢谢参与 2011-03-27 13:38:35
喷金
14楼2011-03-27 12:17:14
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jia661

木虫 (小有名气)



live1987(金币+1):谢谢参与
live1987(金币+5): 谢谢 2011-03-29 10:47:07
成膜,导电胶固定在一个金属块体上,喷金。在连接到样品台上,多用导电胶连接,这样导电效果好。
15楼2011-03-29 10:43:27
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by jia661 at 2011-03-29 10:43:27:
成膜,导电胶固定在一个金属块体上,喷金。在连接到样品台上,多用导电胶连接,这样导电效果好。

能请教个问题么? 成膜?要注意什么?测样品的老师,说我得样品没处理好,我该怎么处理?我得聚合物溶解在氯仿中,氯仿溶解后,稀释一定浓度,然后滴到玻璃片上,自然挥发溶剂,成膜,可以么? 我就是这么做的,但是老是测不出来,就测出了一个样品,老师总说我的样品没处理好,真的不知道是为什?
是溶剂的问题?还是什么?聚合物的固体行么?
16楼2011-03-29 10:54:43
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cheny2046

铁杆木虫 (正式写手)



live1987(金币+1):谢谢参与
live1987(金币+5): 谢谢! 2011-03-30 13:35:30
引用回帖:
Originally posted by live1987 at 2011-03-29 10:54:43:
能请教个问题么? 成膜?要注意什么?测样品的老师,说我得样品没处理好,我该怎么处理?我得聚合物溶解在氯仿中,氯仿溶解后,稀释一定浓度,然后滴到玻璃片上,自然挥发溶剂,成膜,可以么? 我就是这么做的, ...

不是很清楚你到底要看什么性能?
是表面的微观结构,又或者是膜的成孔情况。
还有一定很重要,测试老师不知道你要啥结构
你要预先判断你的是啥结构,这样他比较容易找。
还有就是你尺寸的大小多少,纳米级还是微米级
这样才比较容易找到。
记得以前做过一个纳米级孔的膜,一开始怎么都找不到孔
最后调节了下物镜距离(wd),ok,终于看到纳米级孔了
放大倍率10万,供你参考
17楼2011-03-29 14:26:02
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by cheny2046 at 2011-03-29 14:26:02:
不是很清楚你到底要看什么性能?
是表面的微观结构,又或者是膜的成孔情况。
还有一定很重要,测试老师不知道你要啥结构
你要预先判断你的是啥结构,这样他比较容易找。
还有就是你尺寸的大小多少,纳米级还 ...

我要测 聚合物的微观结构 也就是 聚集态 看看是球状还是别的什么形状
关键是现在涂膜了 看不到 老师总说 是样品制备的问题
就是个聚合物,别人做的涂膜 就可以看到
我得呢,涂膜也看不到,不知道是涂膜问题 还是别的什么问题
19楼2011-03-30 13:39:25
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by joyleezhou at 2011-03-29 15:28:27:
溶解-刮膜-溶剂洗出-干燥-液氮冷却-SEM

能具体点么?
谢谢你的回复
但是本人不是很清楚具体的
能指点一下么?
谢谢
20楼2011-03-30 13:42:28
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引用回帖:
Originally posted by live1987 at 2011-03-30 13:42:28:
能具体点么?
谢谢你的回复
但是本人不是很清楚具体的
能指点一下么?
谢谢

你应该刮膜没问题的,尽量薄一点,然后处理溶剂(一般就是热水漂洗),105度干燥2小时,液氮冷却有利于折断,之后就是正常的SEM步骤了
21楼2011-03-30 16:28:44
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cheny2046

铁杆木虫 (正式写手)


live1987(金币+2): 谢谢 2011-03-31 18:51:52
引用回帖:
Originally posted by live1987 at 2011-03-30 13:39:25:
我要测 聚合物的微观结构 也就是 聚集态 看看是球状还是别的什么形状
关键是现在涂膜了 看不到 老师总说 是样品制备的问题
就是个聚合物,别人做的涂膜 就可以看到
我得呢,涂膜也看不到,不知道是涂膜问题 ...

这个简单的呀,直接聚合物粘附在导电胶上,直接喷金,就可以看到了
哪里还要溶解涂膜啊。
22楼2011-03-31 10:30:13
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by cheny2046 at 2011-03-31 10:30:13:
这个简单的呀,直接聚合物粘附在导电胶上,直接喷金,就可以看到了
哪里还要溶解涂膜啊。

试过了 不行 看到的是一块 一块的
23楼2011-03-31 18:52:33
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by joyleezhou at 2011-03-30 16:28:44:
你应该刮膜没问题的,尽量薄一点,然后处理溶剂(一般就是热水漂洗),105度干燥2小时,液氮冷却有利于折断,之后就是正常的SEM步骤了

谢谢你的回复, 我发现一个问题,就是我得聚合物 溶解了,然后滴到玻璃上,希望成膜,但是发现在溶剂挥发到一定程度时,聚合物就会迅速聚集到一起,形成一圈深色的边,我得聚合物是有颜色的,聚噻吩类...
所以问一下,为什么?
我就是想看聚合物的聚集态,所以SEM
但是 好难啊
还有 你说的方法,说实话,有点不太理解,我是跨专业的.....
还望指点迷津,你说的方法可以看到聚合物的聚集态么?
24楼2011-03-31 18:59:31
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phs100

金虫 (小有名气)



live1987(金币+1):谢谢参与
live1987(金币+2): 谢谢参与! 2011-04-01 08:00:37
我拿去测的是聚乳酸薄膜,喷金的,没多久,薄膜就毁了
25楼2011-03-31 23:33:56
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by phs100 at 2011-03-31 23:33:56:
我拿去测的是聚乳酸薄膜,喷金的,没多久,薄膜就毁了

我的膜 就没侧出过 老师总说制样有问题 哎!!1
26楼2011-04-01 08:09:04
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live1987(金币+1): 2011-04-01 19:58:21
zznjut(金币+1): 欢迎交流 2011-04-01 20:02:24
引用回帖:
Originally posted by live1987 at 2011-03-31 18:59:31:
谢谢你的回复, 我发现一个问题,就是我得聚合物 溶解了,然后滴到玻璃上,希望成膜,但是发现在溶剂挥发到一定程度时,聚合物就会迅速聚集到一起,形成一圈深色的边,我得聚合物是有颜色的,聚噻吩类...
所以 ...

我也不能确定我分析的对不对,我觉得溶剂挥发迅速聚集,是不是因为一开始溶液温度比较高,而且溶剂比较容易挥发的原因。
一般刮膜以后,空气放置时间你可以缩短或者非常短,我的实验TIPS法大概0.5S左右,DIPS法大概1.5S-2S。然后放入非溶剂中进行溶剂交换,这样可能可以避免你所说的聚集。

但是我的另外一个理解,你好像要观察你刮膜过程中已经形成的聚集聚合物SEM形态,这个可能我的经验不是很丰富。
27楼2011-04-01 08:12:34
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by joyleezhou at 2011-04-01 08:12:34:
我也不能确定我分析的对不对,我觉得溶剂挥发迅速聚集,是不是因为一开始溶液温度比较高,而且溶剂比较容易挥发的原因。
一般刮膜以后,空气放置时间你可以缩短或者非常短,我的实验TIPS法大概0.5S左右,DIPS法 ...

谢谢你 高手!!说实话 好难啊!!高分子的东西 我宁愿做个合成
28楼2011-04-01 19:59:07
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by ljason at 2011-04-01 20:01:01:
偶是制膜专家……

哦 有什么高见? 这位i虫友!!
30楼2011-04-02 13:06:42
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ye123456

木虫 (小有名气)



live1987(金币+1):谢谢参与
可能是厚度控制不好,太厚了导电性不好,聚集在一起那一看出微观结构,或者太薄了,比较难找到样品。建议用旋涂,膜的厚度容易控制而且均匀
31楼2011-04-02 21:26:22
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live1987

铁杆木虫 (著名写手)


引用回帖:
Originally posted by ye123456 at 2011-04-02 21:26:22:
可能是厚度控制不好,太厚了导电性不好,聚集在一起那一看出微观结构,或者太薄了,比较难找到样品。建议用旋涂,膜的厚度容易控制而且均匀

谢谢你帮助
你说的对 用旋涂
32楼2011-04-03 10:25:18
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billy5

铜虫 (著名写手)


帖子真精彩!
已经收录到淘贴专辑《高分子薄膜
33楼2011-09-06 13:11:13
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denghui2226

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1174640楼: Originally posted by live1987 at 2011-03-26 23:57:17:
呵呵 这个问题 弄得 哎
几乎崩溃
几乎不懂的东西
哎 能交个朋友吧
我学有机的 但是做高分子

我也是有机  现在做高分子 郁闷
34楼2012-03-26 08:37:21
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小雪子

金虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
刚看到这个帖子,不知道楼主的问题解决了没。我也做过PLA 成膜的SEM。但是是单纯的PLA 。电镜问题前面各位说的都很对了。但是膜不要太薄 旋涂的膜 太薄 ,喷金后 在电镜里 容易起皱 破坏表面形貌 。会看不清楚。 希望能对你有帮助。
35楼2012-04-20 10:08:09
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346370070

木虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by live1987 at 2011-03-26 23:11:58
手涂,就是滴在玻璃上,溶剂自然挥发,成膜,
问一下这位虫友,膜的厚度有要求么?
还有你说的后处理,我不会,都是测试老师在弄,具体怎么弄,我不知道,制是知道,他每次都说,你的东西不行!所以很打击人
哎 ...

有些测试的老师就是这样,总说学生的东西不行,要是都很好的样品,谁都会测。
36楼2013-12-05 16:54:10
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weile2014

木虫 (小有名气)


我也在研究
37楼2015-04-21 20:08:45
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5689952314楼
2011-03-26 22:52   回复  
live1987(金币+1):谢谢参与
2011-03-26 23:08   回复  
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