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violinyung

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助】异氰酸酯的反应顺序

其实整个问题一直都搞不懂。异氰酸酯跟活泼氢反应,一般来说可以是羟基,氨基等,羟基可以是醇羟基、酚羟基,那羧酸上的羟基呢?还有就是氨基甲酸酯上的仲氨基?

一般做分部合成时,异氰酸酯的量是根据总的活泼氢的摩尔数来算的,只是先形成预聚体,然后再加扩链剂等。做预聚体是,相对于总的活泼氢数来说,异氰酸酯的含量是严重过量的,这样的话,会不会在封端后,马上和形成的氨基甲酸酯反应,自己充当了交联剂?

在预聚过程中,很容易就形成凝胶,有说法是羰基的催化作用,而且个人感觉在预聚阶段加入催化剂很容易就凝胶,而且是在含有溶剂的体系中,诸如这些很傻问题,一直都没有搞懂,希望大家能见谅,并能帮小弟理顺一下思路,谢谢。
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zhaisj

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by louie at 2011-04-09 20:00:26
异氰酸酯的催化反应主要是催化剂和NCO先生成络合物,再与OH结合成不过氧络合物,再与第二个OH反应;如果是酸性环境,羧酸上的H就会先于OH反应掉过氧络合物,这样就抑制了OH的进一步反应

你是在文献看到的这种机理解释,还是自己推测的。我的体系由羧基,反应反而加速,怎么解释呢?
13楼2015-05-27 11:04:00
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查看全部 15 个回答

sunjy825(金币+1): 鼓励交流 2011-03-27 22:14:25
活泼氢的反应里氨基反应的活性很高水的反应性也很高,通常来讲在较低的温度下就可以发生异氰酸酯和氨基的反应了,当然和水的反应在合成时候我们是不愿意看到的,而在潮气固化的时候我们就需要它,我做合成的时候尝试过在室温下用乙二胺的扩链,这个也是可以实现的,当然反应时间比在40多度时候要稍稍长一些,而羟基相对来讲活性低一些所以需要的温度比较高,文献上60度出现的比较多,但是个人实践表明在温度可控性较好的情况下在90度下反应也是可行的,我一般控制在75-80度,脂肪族的异氰酸酯我会在反应之初就在较高温度反应且加入催化剂,否则反应的转化率太低,而芳香族的我一般在60度左右不加催化剂反应一段时间再升高温度加入催化剂,另外就是氨基甲酸酯与异氰酸酯的反应,这个反应需要在较高的温度下发生(100多度具体多少我忘了),这个也就是为什么我们需要控制反应温度的原因,避免温度过高发生副反应而凝胶。羧酸的存在使得体系的反应速率下降,起着负催化的作用,比如在合成阴离子型水性聚氨酯时候加入DMPA就会使得体系的反应速率降低,具体的机理我没有探究过,如果有人研究过这个机理希望能够补充。
学习是个过程,没有谁是生来就无所不知的,所以不用觉得问题基础而不敢于发问。大家相互学习相互促进才能共同成长嘛。我的表述中如果存在不恰当的地方也望能够不吝赐教
2楼2011-03-26 16:24:28
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wwfkatherine

金虫 (正式写手)



sunjy825(金币+1): 鼓励交流 2011-03-27 22:14:31
在碱性条件下氨基甲酸酯和NCO反应速度很快。
3楼2011-03-27 21:08:34
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反应最快的应该是伯氨基
4楼2011-03-28 10:53:40
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