| 查看: 600 | 回复: 3 | |||
[交流]
【求助】医疗器械再注册的资料问题 已有3人参与
|
|
医疗器械再注册的要求提交的文件有这一项： 资料编号3、适用的产品标准及说明 1、采用国家标准作为产品标准的，应提交所采纳的国家标准的有效文本及采标说明； 请问有“效文本及采标说明“是什么资料？最好给个样本我参考一下（hwf10@126.com），谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
-
计算化学与人工智能驱动的MOFs性能预测与筛选技术
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有111人回复
-
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
-
Gliclazide
已经有0人回复
-
塞替派/噻替哌（Thiotepa） 质量控制
已经有16人回复
-
研三实验求指导
已经有0人回复
-
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
-
金属材料多尺度计算模拟技术与应用：微观机理到宏观性能的集成工作
已经有0人回复
-
酰胺水解求助
已经有11人回复
-
中药材标准目录大全llp2026（含各省市中药材和炮制规范）
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 制药/医疗器械/药品生产 质量管理资料
已经有55人回复
- 医疗器械的免疫原性测试
已经有15人回复
- 关于“南京介入医疗器械新材料与技术工程中心”
已经有24人回复
- 医疗器械注册专员，发展空间
已经有18人回复
- 【求助】医疗器械做细胞毒实验的问题
已经有4人回复
- 【讨论】植入类医疗器械的临床试验基地能否选择中医基地？
已经有3人回复
- 【求助】关于血管支架
已经有31人回复
2楼2011-03-25 21:14:00
3楼2011-03-28 10:24:11
4楼2011-04-09 09:27:59