| 查看: 607 | 回复: 3 | |||
[交流]
【求助】医疗器械再注册的资料问题 已有3人参与
|
|
医疗器械再注册的要求提交的文件有这一项： 资料编号3、适用的产品标准及说明 1、采用国家标准作为产品标准的，应提交所采纳的国家标准的有效文本及采标说明； 请问有“效文本及采标说明“是什么资料？最好给个样本我参考一下（hwf10@126.com），谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
一篇扩散模型的Nature Machine Intelligence论文和Elsevier上的深度学习药物书籍
已经有1人回复
-
CSC改派-博士生交流访学
已经有19人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有183人回复
-
中山大学-第七医院-招科研助理1名（基因设计和克隆、RNA合成）
已经有0人回复
-
中山大学-第七医院-招科研助理1名（基因设计和克隆、RNA合成）
已经有1人回复
-
巴黎萨克雷大学与国家留学基金委合作博士研究生项目-脂质纳米药物/生物材料/多酚递送
已经有10人回复
-
中国药科大学2026入学博士，药物合成和设计经验，放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
-
使用MolAICal进行多肽虚拟筛选教程-同样适用于蛋白质和核酸的虚拟筛选
已经有1人回复
-
使用MolAICal计算药物化学过滤器MCFs及MCE-18描述符
已经有0人回复
-
使用MolAICal发现蛋白受体潜在的活性口袋及位点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 制药/医疗器械/药品生产 质量管理资料
已经有55人回复
- 医疗器械的免疫原性测试
已经有15人回复
- 关于“南京介入医疗器械新材料与技术工程中心”
已经有24人回复
- 医疗器械注册专员，发展空间
已经有18人回复
- 【求助】医疗器械做细胞毒实验的问题
已经有4人回复
- 【讨论】植入类医疗器械的临床试验基地能否选择中医基地？
已经有3人回复
- 【求助】关于血管支架
已经有31人回复
2楼2011-03-25 21:14:00
3楼2011-03-28 10:24:11
4楼2011-04-09 09:27:59