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newtime007

木虫 (正式写手)

成长的微生物

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★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
rainwander(金币+1): 鼓励交流~~~ 2011-04-03 15:33:03

你再查看一下你的操作，将菌体先培养一段时间，然后诱变试试

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上善若水，水善利万物而不争

21楼2011-04-03 13:40:10

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张香玲1017

铁杆木虫 (著名写手)

冷夜雨

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引用回帖:

Originally posted by newtime007 at 2011-04-03 13:40:10:
你再查看一下你的操作，将菌体先培养一段时间，然后诱变试试

我们一般用培养24h的菌液做的诱变，谢谢您的关注

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希望大家多多交流。

22楼2011-04-04 18:19:50

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郝钊

金虫 (小有名气)

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scelab(金币+3): good 2011-04-05 19:47:06

如果诱导的是液体培养物，你的那个剂量足足可以杀死60%以上的菌体。即使暗处理一段时间也活不了了。很低浓度时，MNNG致死率就很高，怎么可能为零？你再提高点剂量试一试。之前有个师弟做孢子诱变，15cm，90S致死率在70%左右，如果你的是营养体，抗逆性不可能这么强，如果真的这样，你可以发一篇很高的文章了。

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23楼2011-04-05 19:45:19

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luhaitao84

至尊木虫 (著名写手)

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zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2012-02-16 09:52:23

引用回帖:

1楼: Originally posted by 张香玲1017 at 2011-03-23 11:26:09:
向各位请教：
本人在做化学诱变这一实验，但所遇到的细菌实在太顽强了，我们做了亚硝基胍和亚硝基胍紫外复合诱变对此菌体好像不起任何影响，就跟平时做分离一样，致死率几乎为零，望各位高手帮想想办法，什么样 ...

有用过物理法处理吗？比如紫外线，离子束，或者等离子体诱变之类的

紫外线最常规的，可以试试，简单便宜

离子束的设备比较贵重复杂，估计费用不低

等离子体的现在也有人做，可以试试

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你知道我是谁，我在哪里

24楼2012-02-16 09:35:09

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