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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】酸化碳纳米管的后处理
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夏丽星

木虫 (小有名气)
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993480楼: Originally posted by chaoyu at 2011-03-23 09:23:20:
一般加水稀释到溶液差不多中性了，然后过滤，用0.2uM的聚偏氟乙烯滤膜抽虑，不断水洗，直到中性，烘干之后再用水分散就好了。

你好，用那种膜过滤，是抽滤吗？用布氏漏斗可以不？
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11楼2012-04-19 18:51:43
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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1353992楼: Originally posted by 夏丽星 at 2012-04-19 18:51:43:
你好，用那种膜过滤，是抽滤吗？用布氏漏斗可以不？

嗯，对 ，我觉得布氏漏斗最快了，就是损事多……
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你最大的敌人一直是你自己！
12楼2012-04-20 15:07:25
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
1353991楼: Originally posted by liyan1132 at 2012-04-19 18:25:14:
你这个方法你试过吗？我现在在处理多壁碳纳米管好纠结啊

我都试过，不过都麻烦，后来干脆买了~
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你最大的敌人一直是你自己！
13楼2012-04-20 15:07:52
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trinidy

新虫 (初入文坛)
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1354097楼: Originally posted by chaoyu at 2012-04-20 15:07:52:
我都试过，不过都麻烦，后来干脆买了~

你后来是直接买的羧基化多壁CNT吗？管端开口程度如何啊？cooH wt 2%？
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14楼2012-05-07 20:30:04
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chaoyu

铁杆木虫 (著名写手)
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1355723楼: Originally posted by trinidy at 2012-05-07 20:30:04:
你后来是直接买的羧基化多壁CNT吗？管端开口程度如何啊？cooH wt 2%？

看电镜开口还行。至于COOH wt 2%对不对我就不知道了，我问过那边合成，他那也是酸回流的，倒不是比咱们自己做的好，就是1g都是一个批次的，比较均一，咱自己做不容易保持一致。
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trinidy
你最大的敌人一直是你自己！
15楼2012-05-08 09:20:37
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trinidy

新虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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引用回帖:
1355749楼: Originally posted by chaoyu at 2012-05-08 09:20:37:
看电镜开口还行。至于COOH wt 2%对不对我就不知道了，我问过那边合成，他那也是酸回流的，倒不是比咱们自己做的好，就是1g都是一个批次的，比较均一，咱自己做不容易保持一致。

能短消息我一下在哪买的吗？急用，多谢
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16楼2012-05-08 13:41:11
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stone1985

铁杆木虫 (著名写手)
0.45um 尼龙膜
离心不是好方法，损失太大
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士不可以不弘毅，任重而道远。仁以为己任，不亦重乎！死而后已，不亦远乎！
17楼2013-05-20 15:18:51
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一点点菜

木虫 (正式写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by chaoyu at 2011-04-01 17:02:36
对于SWCNT：先2M硝酸回流两天，然后隔夜放置后除去清液。对剩余液体离心，沉淀用15ml1：3的硝酸/硫酸中超声两个小时，然后除去清液，剩余液体稀释100倍后抽虑。
对于MWCNT：先30%过氧化氢超声半个小时，然后80度回 ...

羟基化的效果怎么样？
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18楼2014-10-20 21:06:22
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