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[交流]
【求助/交流】RNA琼脂糖凝胶的问题
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给位虫友，本人刚涉足分子方面，有很多不懂，特在此请教高人 我们实验室跑DNA和RNA的琼脂糖凝胶时，我们实验室都不加上样缓冲液，直接是RNA样品1ul再用去离子水补齐至10ul，上样缓冲液是单独点一个孔，想问一下，这么做和资料上说的样品中加入上样缓冲液效果一样么，还有为什么用水补齐，直接加样不可以么？还有再跑RNA电泳时我们加的是DNA loading buffer而不是RNA loading buffer 来观测跑胶情况，这样也可以？ |
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9楼2011-03-17 22:34:40
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流。 2011-03-17 20:00:27
咖啡加点糖(金币+1): 2011-03-29 09:05:45
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你说的上样缓冲液单独点一个孔是什么意思，和样品分开的吗？这样倒是没见过，难道你们用的是商业胶条，还是你们用前染或者后染？ 样品加入缓冲液是为了把药品沉降到点样孔底部，用水补足是为了好点样，体积不至于太小而飘散到电泳液中，但是分开加loading的，我不知道loading还有什么作用，好看吗？希望楼主搞清楚了大家一起学习 RNA电泳我们一向用DNA Loading，只要是新开封的，上面标上RNA专用就可以了，然后每次用的时候要采用处理过的RNA枪头，电泳液最好换过，这样就不会有什么问题了，而且一般RNA loading里面都有EB，不用为好 好运 |
2楼2011-03-17 16:25:42
3楼2011-03-17 19:43:08
4楼2011-03-17 20:06:42