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【求助/交流】TAIL-PCR 问题
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zhouheyi_2
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 62.6
帖子: 102
在线: 21.7小时
虫号: 1060744
[交流]
【求助/交流】TAIL-PCR 问题
你好!我时植物所研二的学生。我最近在做TAIL-PCR扩增未知序列。我的体系如下:第一轮为25μL体系,其中gDNA 30ng 左右,dNTP 200μM,GC buffer 12.5μL,primer 0.15μM,随机引物为1μM。
第一轮的图如下:
1kb
第二轮为25μL体系,其中包括将第一轮产物稀释50倍,取1μL,dNTP 200μM,GC buffer 12.5μL,两个primer 0.15μM。图如下:
1kb
我想请问您是否遇到过这样的情况吗?我扩了很多次,可是都是这样,不知道究竟哪里有问题,不知道应该在那些地方改进。迫切希望得到您的指点。
关于Primer,我曾经用过这几个引物,扩出的第二轮条带如下:
1kb
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2011-03-12 22:16:24
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pangzio
铁虫
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应助: 0
(幼儿园)
金币: 7.5
帖子: 110
在线: 52小时
虫号: 596149
关于Tail-pcr
zhouheyi_2(金币+1): 2011-03-14 16:02:44
zhouheyi_2(金币+2): 2011-03-14 16:03:34
做Tail-PCR最好将你的基因组DNA提的质量好些,杂质去的干净一点。DNA可以少加一点,可以做几个浓度低度的摸索一下。对第一轮的条件好好的摸索一下,如果第一轮和第二轮扩增不出较清晰的、多条带的产物,就不要做第三轮的P了。
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4楼
2011-03-14 03:47:55
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