24小时热门版块排行榜    

查看: 4599  |  回复: 34

duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
[quote]Originally posted by yanghong206 at 2011-03-10 15:52:52:
这张质谱图就是机器上原本的质谱图啊,下面是是这次测定的所有的参数报告,请您看看这上面有没有什么有用的信息!!!!!


我是说,你放一张没有出峰时候的质谱图,我们看看设备噪音的情况。我没有说清楚,抱歉啊
21楼2011-03-10 16:13:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanghong206

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by duyuhai at 2011-03-10 16:13:13:
[quote]Originally posted by yanghong206 at 2011-03-10 15:52:52:
这张质谱图就是机器上原本的质谱图啊,下面是是这次测定的所有的参数报告,请您看看这上面有没有什么有用的信息!!!!!


我是说 ...

我是托熟人在一个检验所里打的质谱,做的时候也很不方便,所以就没有做不上样的对照图了。。。。这个没办法了啊。。。
22楼2011-03-10 16:54:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by yanghong206 at 2011-03-10 16:54:31:
我是托熟人在一个检验所里打的质谱,做的时候也很不方便,所以就没有做不上样的对照图了。。。。这个没办法了啊。。。

看来我还是没有说清楚,你把你做那张图不出峰地方的质谱图发一张张来看看啊
23楼2011-03-10 16:59:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by JLU_chem_man at 2011-03-10 14:41:21:
我怀疑你所需要的样品是否被检测到了。274,318这两个峰是我们质谱上一直存在的污染不知道你们的质谱是否也是这样的情况。
另外,即使可能是多肽,那么也应该有[M+H-H2O],即使有中性丢失也不应该是44或者16
[eimg ...

LC-MS中常见的本底离子:
● m/z 15-150, 溶剂离子,[(H2O)nH+ ,n= 3-112]
● m/z 102, H+乙腈+乙酸, C4H7NO2H+,102.0549
● m/z 102, 三乙胺, (C2H5)3NH+,102.1283
● m/z 149, 管路中邻苯二甲酸酯的酸酐, C8H4O3H+,149.0233
● m/z 288, 2mm 离心管的产生的特征离子
● m/z 279, 管路中邻苯二甲酸二丁酯C16H22O4H+, 279.1591
● m/z 316, 2mm 离心管的产生的特征离子
● m/z 384, 瓶的光稳定剂产生的离子
● m/z 391, 管路中邻苯二甲酸二辛酯, C24H38O4H+, 391.2843
● m/z 413, 邻苯二甲酸二辛酯+钠, C24H38O4Na+, 413.2668
● m/z 538, 乙酸+氧+铁(喷雾管), Fe3O(O2CCH3)6, 537.8793
24楼2011-03-10 17:00:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

maoxl

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by yanghong206 at 2011-03-10 16:03:15:
从这张图上可以算的出来吗?要如何计算?谢谢!!!

这张图看不出,你把图谱拉开看,找到同位素峰,看相邻的同位素峰之间相差多少,从而判断出带的电荷数,推出分子量
25楼2011-03-12 14:08:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

S0817010

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我看你的分子量应该是274.2,后面的318.2及362.1分别是分子与1个及2个醋酸根的加合离子。
做个秒针,也挺好的
26楼2012-03-07 18:38:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

S0817010

金虫 (正式写手)

24楼说的是一个好办法,你这个应该是高精确质谱。
做个秒针,也挺好的
27楼2012-03-07 18:40:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

da1234mao

铁虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
ESI的质谱要算的对于多肽来说,带多个电荷
28楼2012-06-28 22:50:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

senoya

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
scan模式本身就会出现的信号杂,并且,碎裂能量较大,100v,如果希望看到母离子峰减少碎片信息适当调小一点,100v我做MS/MS的二级质谱都觉得大,正离子模式在35~45就ok,负离子最好小于40,过大容易出现ESI源内放电,反而离子化效率不高。
我希望自己可以强大起来,保护那些我在乎的人。
29楼2012-11-27 18:54:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

annljan

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by JLU_chem_man at 2011-03-10 14:41:21
我怀疑你所需要的样品是否被检测到了。274,318这两个峰是我们质谱上一直存在的污染不知道你们的质谱是否也是这样的情况。
另外,即使可能是多肽,那么也应该有,即使有中性丢失也不应该是44或者16

...

我们的质谱也一直有274和318着两个杂质峰,搞不清楚是什么。你们用什么装配好的待测样品呢?是塑料的2ml离心管不?
30楼2013-05-02 09:06:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yanghong206 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见