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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 生物制药 » 【求助】包涵体表达与可溶性表达
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老实人sdu3375

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】包涵体表达与可溶性表达

请大家说一下可溶性表达比包涵体表达的优势有哪些？谢谢，最好全面一些哈~
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1楼 2011-03-07 22:19:58
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爨乡主人

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
能可溶性表达的最好可溶性表达，可溶的蛋白一般都活性。如果表达成了包涵体，后续纯化非常复杂，而且在复性过程中很难做到完全复性。能达到50%就易经很高了，我正在做包涵体的表达纯化，纯化后回收率太低，做着很受挫。
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5楼2014-06-12 19:35:03
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happychick

木虫 (著名写手)
★ ★
老实人sdu3375(金币+5): 2011-03-16 19:02:38
qinhy(金币+2): 说的很多，多给2个金币奖励下~~欢迎常来~~ 2011-03-16 19:48:11
许多外源蛋白在大肠杆菌蛋白表达系统中表达后都是以包涵体形式存在，包涵体是一种致密、不可溶的颗粒。一般情况下，形成包涵体表达产率都很高，并且容易分离得到比较纯的包含体。包涵体致密的结构有助于防止蛋白酶对它的降解作用，如果毒性较强的蛋白形成包涵体也就不会对细胞产生太大的损伤。如果做蛋白表达的目的是为了作为抗原制备抗体，那么出现包涵体也可以，可以用PBS将包涵体悬浮，使用佐剂将溶液乳化后注射进入动物体内进行免疫。
   包含体的形成分析原因之一在于表达量过高，表达产物来不及折叠为活性形式—多数以高表达见长的蛋白表达系统都会得到包含体产物。如果融合蛋白表达含有标签，常用的做法是将包涵体用尿素溶解后在变性的情况下进行纯化，然后复性。但是，在溶解之前应该还要确定一下，蛋白是确实不可溶还是细胞裂解不完全。利用相差显微镜或者染色后对细胞裂解物进行观察，如果仍可以看到完整的细胞或者裂解后的沉淀和之前收集细胞沉淀大小相似，则可能意味着细胞没有被彻底裂解而导致检测不到产物。如果形成了包涵体，在比较高倍的（>400×）光镜下可以观察到大肠杆菌中有致密的结构。因为包涵体可能会占据细胞一半体积。
    如果希望得到能行使功能的蛋白，蛋白应该以可溶形式表达。避免包涵体形成的方法很多，比如：选用表达量不高的蛋白表达系统，选择有助于可溶性表达的融合蛋白表达系统等，使用基本培养基等也有助于可溶性表达。另外一个容易忽视的问题是大肠杆菌内还原性过高会导致二硫键不能正确形成，同样容易导致表达产物不溶，更换菌株有助于解决这个问题。
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2楼2011-03-16 09:44:33
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happychick

木虫 (著名写手)
其实最重要的还是看蛋白的性质，适合哪种形式的表达。
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3楼2011-03-16 09:45:58
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老实人sdu3375

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by happychick at 2011-03-16 09:45:58:
其实最重要的还是看蛋白的性质，适合哪种形式的表达。

谢谢~~~~
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4楼2011-03-16 19:03:01
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