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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】请问用ddH2O保存的质粒在-20能保存多长时间？反复冻融会不会有影响？
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hebeilishw

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】请问用ddH2O保存的质粒在-20能保存多长时间？反复冻融会不会有影响？ 已有9人参与

因为我做质粒的电泳一次不如一次，感觉快消失了。。。。
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1楼 2011-03-04 09:23:28
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墨香若水

木虫 (著名写手)

小小囧虫
我一直都是用H2O
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仕不可不弘毅，任重而道远
6楼2011-03-04 14:30:14
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
最爱花诗雨(金币+3): 鼓励参与交流~~~ 2011-03-04 17:04:17
最爱花诗雨(金币+3): 鼓励参与交流~~~ 2011-03-04 17:04:27
影响不是很大，我的质粒保存3,4个月点样一样很亮，楼主说质粒越来越淡要考虑质粒是不是降解了！
赞一下(3人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2011-03-04 09:43:53
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hebeilishw

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-03-04 09:43:53:
影响不是很大，我的质粒保存3,4个月点样一样很亮，楼主说质粒越来越淡要考虑质粒是不是降解了！

但是双酶切是两条带呀
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4楼2011-03-04 13:35:10
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
双酶切是两条带？那你看看你的双酶切位点之间有多少bp,如果过大的话双酶切肯定就是两条呆了；如果距离很短，而双酶切却是两条带就要考虑质粒污染了！

还有就是你的这两个酶切位点你确定这个质粒上只有一个吗？如果一个酶切有两个的话，那进行双酶切也是两条带的！！！
赞一下(2人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
5楼2011-03-04 13:46:36
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