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【求助】果胶酶活力的测定
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| 参考文献中常提到的果胶酶活力测定方法主要有粘度法,纳尔逊-索模吉法,脱胶作用时间法,滴定法,α-氰基乙酰胺比色法,DNS比色法。。请教各位大虾,哪种方法比较简便、准确?有做过的指导一下哈,thanks。 |
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疑难解答 | 生工检测理论与实务 |
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求~~~~果胶酶酶活测定方法
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2楼2011-03-26 19:34:31
4楼2011-04-13 18:53:08
7楼2011-07-02 16:46:44
9楼2011-10-11 18:47:27
3楼2011-04-13 14:57:36
5楼2011-04-14 09:55:56
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冬青花语(金币+1):谢谢参与
树树8013(金币+2): 谢谢解答,食品板块欢迎你常来。 2011-04-14 22:26:34
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| 针对QB1502—92标准测定方法测定高活力果胶酶、固定化果胶酶活力存在的实验误差大,重现性及灵敏度差的缺陷,提出了利用3,5-二硝基水杨酸与醛糖共热产生棕红色的氨基化合物,在一定范围内还原糖的量和含有呈色氨基化合物的反应液颜色深浅成正比的原理,在540 nm下测其吸光度,从而计算出果胶酶活力的测定方法,并对测定步骤、影响因素及测定中可能出现的问题进行了试验研究。结果表明,该方法简便、准确、重现性高,适合高活力果胶酶和固定化果胶酶活力的测定。 |
6楼2011-04-14 13:56:45
8楼2011-07-03 11:27:50
10楼2011-10-17 18:33:08
11楼2011-10-19 17:01:10
12楼2012-02-25 17:13:50
13楼2012-07-10 11:06:09
14楼2013-05-24 16:52:28
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16楼2013-07-08 09:37:49
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23楼2018-09-11 11:07:30









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最近在测果胶酶活,DNS法,很疑惑啊...
,用的10g/L的果胶底物,以dns为空白测定,吸光值超出了很多?我是以4000r/min离心后没有分层,而且,对照组与测定组的值相差也很小只有0.00xx,不晓得是什么原因
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