| 查看: 4597 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】谁知道“延长药品有效期申报资料要求”的出处？已有8人参与
|
|||
|
“ 附件1 延长药品有效期申报资料要求” 是在哪个上面出现的？我的意思是其准确出处？谁知道啊？ 唉，我正准备申报延长有效期，这是我同事给我的，问其出处，他也不知道，郁闷，在国家局网站上也搜不到，更加郁闷！ 急求，谢了 |
回复此楼» 猜你喜欢
硅胶柱可以用纯二氯甲烷洗脱吗
已经有17人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有3人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有81人回复
-
脑梗怎么治疗
已经有0人回复
-
生物组织中有目标分析物，专属性怎么做
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
【求助】稳定性研究综述怎么写?
已经有7人回复
zhoudeli
木虫 (正式写手)
菠萝人
- DRDEPI: 1
- 应助: 2 (幼儿园)
- 贵宾: 0.117
- 金币: 2615.9
- 散金: 200
- 红花: 1
- 沙发: 1
- 帖子: 669
- 在线: 68.2小时
- 虫号: 239015
- 注册: 2006-04-06
- 性别: GG
- 专业: 中药学其他科学问题
6楼2011-02-27 08:00:00
3楼2011-02-25 17:14:17
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
warlen(金币+1): 谢谢参与 2011-02-26 09:10:53
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
warlen(金币+1): 谢谢参与 2011-02-26 09:10:53
|
进口（含港、澳、台）药品补充申请审核 2006年02月20日 发布 一、项目名称：药品补充申请审核 二、许可内容： 进口（含港、澳、台）药品补充申请审核, 包括《药品注册管理办法》附件四注册事项中的第2、3、4、5、6、7、8、10、11、14、15、16、17、18补充申请事项，即： 申请事项2、使用药品商品名 申请事项3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症 申请事项4、变更服用剂量或者适用人群范围 申请事项5、变更药品规格 申请事项6、变更药品处方中已有药用要求的辅料 申请事项7、改变影响药品质量的生产工艺 申请事项8、改变药品注册标准 申请事项10、变更直接接触药品的包装材料或者容器 申请事项11、申请药品组合包装 申请事项14、改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。 申请事项15、改变进口药品的产地 申请事项16、改变进口药品的国外包装厂 申请事项17、进口药品在中国国内分包装 申请事项18、改变进口药品制剂所用原料药的产地 详见：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0371/24049.html |
4楼2011-02-25 22:08:25
5楼2011-02-27 00:26:00