应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 【求助】液相沉淀法合成纳米颗粒时关于浓度的疑问
211/1返回列表
查看: 2961  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

黑暗面容

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液相沉淀法合成纳米颗粒时关于浓度的疑问

本人现在想用液相沉淀法合成<100nm的球形沉淀，但合成了好几次都达不到要求，现在主要的疑问在于反应物质的浓度，原来以为浓度越高得到的颗粒尺寸会越小，但现在做下来发现基本上区别不大，高浓度得到的沉淀颗粒团聚的也比较严重，低浓度的颗粒尺寸降不下来。。现在想请教各位虫友：合成具有纳米尺寸的沉淀颗粒，选取什么样的反应物浓度才合适？？
注：我试过0.1M（最小）和2M（最大）的，
合成纳米颗粒时究竟什么样的浓度合适？
为了防止颗粒团聚有没有什么好的方法？有没有必要添加一些表面活性剂？例如CTAB、SBA-15等等？？
盼高人解答。。。。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-02-22 21:51:16
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

羽觞卣尊

铁杆木虫 (职业作家)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
黑暗面容(金币+3): 2011-02-24 13:47:28
防止团聚和减小尺寸，一方面加入表面活性剂是一种方法，另外不妨试试能与金属离子形成配位作用的试剂，或许能得到较好的结果。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-02-23 09:06:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanglink

禁虫 (小有名气)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
黑暗面容(金币+2): 2011-02-24 13:47:51
本帖内容被屏蔽
3楼2011-02-23 18:37:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lcc830306

银虫 (小有名气)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
黑暗面容(金币+3): 2011-02-24 13:51:02
我做得和你的差不多。可以加一些表面活性剂，很多种的，不一定是CTAB
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-02-24 09:11:11
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

772968930

铜虫 (正式写手)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
黑暗面容(金币+2): 2011-02-24 13:51:06
加点稳定剂
回复此楼
5楼2011-02-24 10:56:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

园艺

金虫 (正式写手)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
黑暗面容(金币+1): 2011-02-24 13:51:46
祝福楼主早点做出来
回复此楼
6楼2011-02-24 11:14:24
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

黑暗面容

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by lcc830306 at 2011-02-24 09:11:11:
我做得和你的差不多。可以加一些表面活性剂，很多种的，不一定是CTAB

请问你用下来。。。那一种表面活性剂好用一些
感觉有些表面活性剂很难清洗掉。。
我的想法是要求表面活性剂基本为中性，因为酸碱对我的沉淀反应影响挺大的。
另外关于表面活性剂的用量我也不太清楚，
请教一下：一般来说，使用多少的量比较合适？
赞一下 回复此楼
7楼2011-02-24 13:50:51
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

黑暗面容

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 772968930 at 2011-02-24 10:56:36:
加点稳定剂

请问你说的稳定剂一般指什么？？？
赞一下 回复此楼
8楼2011-02-24 13:51:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

黑暗面容

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 园艺 at 2011-02-24 11:14:24:
祝福楼主早点做出来

谢谢。。
回复此楼
9楼2011-02-24 13:51:56
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

黑暗面容

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wanglink at 2011-02-23 18:37:19:
可以试试尿素、碳酸氢铵、氨水

你说的这些试剂具体有什么作用呢？？
能不能给我罗列一下
赞一下 回复此楼
10楼2011-02-24 13:52:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

黑暗面容

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 羽觞卣尊 at 2011-02-23 09:06:12:
防止团聚和减小尺寸，一方面加入表面活性剂是一种方法，另外不妨试试能与金属离子形成配位作用的试剂，或许能得到较好的结果。

与金属离子形成配位作用的试剂？？
你说的这个东西我不太明白，能不能举个例子。。
赞一下 回复此楼
11楼2011-02-24 13:53:17
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nsfc2011yf

铁虫 (正式写手)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
再次祝福中
回复此楼
13楼2011-02-24 13:55:46
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nsfc2011yf

铁虫 (正式写手)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
在获得一个币币，呵呵
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2011-02-24 13:56:05
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

772968930

铜虫 (正式写手)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by 黑暗面容 at 2011-02-24 13:51:34:
请问你说的稳定剂一般指什么？？？

柠檬酸钠盐就是一种，吸附在颗粒表面促进在溶剂中分散，防止凝聚沉淀，起到稳定作用
本文来自: 小木虫论坛 298469" target="_blank">http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2879391&pid=1298469&page=1#pid1298469
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2011-02-24 13:58:05
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
加一些柠檬酸-
回复此楼
16楼2011-02-24 13:58:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

davidfrela

至尊木虫 (文坛精英)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
不太懂，帮顶
回复此楼
17楼2011-02-24 14:02:57
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

黑暗面容

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 772968930 at 2011-02-24 13:58:05:
柠檬酸钠盐就是一种，吸附在颗粒表面促进在溶剂中分散，防止凝聚沉淀，起到稳定作用
本文来自: 小木虫论坛 [url]http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=2879391&pid=1298469&page=1#pid1: ...

谢谢。。我看看
回复此楼
18楼2011-02-24 15:03:56
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wkp.jlu

铁杆木虫 (著名写手)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
楼主做出来了吗？
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2011-05-22 22:23:44
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ddone

金虫 (正式写手)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
加入氨水、碳酸氢铵、尿素、柠檬酸、柠檬酸钠盐的共同作用都是预络合。
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2011-05-23 00:45:57
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

syfsufsuf

金虫 (小有名气)
★
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
用一些小分子或者大分子的物质有能与其表面相结合的键就可以的
赞一下(1人) 回复此楼
21楼2011-05-23 14:54:27
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
nsfc2011yf12楼
2011-02-24 13:55  
黑暗面容(金币+1):谢谢参与
祝福中。。。。。
相关版块跳转 我要订阅楼主 黑暗面容 的主题更新
211/1返回列表
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 今日不放榜？网传国自然预计 8 月 27 日可查结果 +17 医学老男孩 2026-08-20 21/1050 2026-08-24 14:21 by refreshing11
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +15 koalala 2026-08-24 17/850 2026-08-24 14:16 by hhs666
[基金申请] 估计是周四 +4 archvillain 2026-08-18 4/200 2026-08-24 13:53 by zzuzxg
[基金申请] 我面上完蛋了 +8 且听虎啸 2026-08-20 9/450 2026-08-24 13:52 by zzuzxg
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +17 羊腰板 2026-08-21 18/900 2026-08-24 12:03 by iaeyuan
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +12 kulium 2026-08-21 15/750 2026-08-24 12:02 by iaeyuan
[基金申请] 放榜前的不淡定 20+4 snowwithsea 2026-08-19 17/850 2026-08-24 10:20 by echo8914667
[基金申请] 明天应该可查了！？ +4 chengyan1220 2026-08-23 4/200 2026-08-24 08:47 by gloomy6159
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +4 process2012 2026-08-23 5/250 2026-08-23 19:58 by jurkat.1640
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +7 且听虎啸 2026-08-17 8/400 2026-08-22 21:55 by 医学老男孩
[基金申请] filecode，4个jtjc了 +13 ziyangfang 2026-08-19 16/800 2026-08-22 17:08 by WH3796
[基金申请] 人气不行了 +8 fansofjerry 2026-08-21 8/400 2026-08-22 16:30 by zyqchem
[基金申请] 今天基金会出结果吗？20260819 +16 kkkl_v 2026-08-19 17/850 2026-08-22 16:12 by 阿布Abu
[基金申请] 时间戳今天，20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
[基金申请] 看来今天不会放榜了？ +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧？ +4 哈哈蛤？ 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
[基金申请] 重要消息，中午系统在维护 +11 yuleib84 2026-08-18 12/600 2026-08-20 11:09 by xskun
[基金申请] 今天维护系统维护 祝所有人 高中 +8 gjjjzhong 2026-08-18 9/450 2026-08-18 13:01 by 家与远方
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭