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[交流]
【求助/交流】RT-PCR ,内参在哪个步骤添加以及marker何时使用及确定?谢谢
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大家好, 准备做RT-PCR,看了一些资料,但是有些问题还不明; 1. 内参一定要用,但是要何时添加,在哪个步骤添加。 看到论坛上有说单独p,也有说和目的基因一起p,不是很清楚。 得到c DNA后PCR,这个体系要加入上游引物和下游引物,是不是内参就作为对照,直接P? 内参本身是为了消除差异性,如果单独p,是如何消除的呢?如果一起P,结果出现的条带又是怎样的呢? 2. marker 何时用,如何选择? 提取出RNA后,要电泳鉴定其质量,此时要用marker嘛? 最终的pcr产物,电泳也要用到marker是嘛?那内参怎么用的? marker是否单独一个孔跑还是要和目的产物混合来跑? marker是根据引物的产物长度来确定的还是目的基因的大小确定? 3. 别人文献上有已知引物序列,想要使用它的序列,但是反应条件没有给出,自己要怎么确定条件呢? 就是在找公司做引物的时候,需要注意些什么呢?他合成出的引物会有什么信息不? 初学,也没有师兄师姐带,要直接学习,问的问题可能很幼稚,但希望高手能够指点。 下面来说下我看到的PCR的过程: 先提取出RNA (注意不要降解),然后分装,一部分用于电泳等检测RNA质量,其他4摄氏度保存,保存时间较短。 RT:按试剂盒操作。 得到的c DNA 4℃保存,保存较久。 PCR:设置反应参数等。 这个过程有用到上游引物和下游引物,是不是内参如参照一样,单独p? 最后就是pcr产物的电泳测定,用到上样缓冲体系,怎样确定用?*的上样缓冲体系呢? 希望大家给小的一些指点 大恩大德 感激不尽 |
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+3): 感谢回复,鼓励交流 2011-02-15 10:25:21
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+3): 感谢回复,鼓励交流 2011-02-15 10:25:21
| 量化因子,你就用你的一个cdna样品就可以的,但是必须要包含你所有的基因(内参和目的基因),相当于对照,每个pcr盘里面都需要,从而计算出盘与盘之间的误差并消除他。你看看这篇文章吧,说的很清楚的:qBase relative quantification framework and software for management and automated analysis of real-time quantitative PCR data. Genome biology,2007! |
4楼2011-02-15 00:07:25












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