24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

swallow2007

木虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 3840.5
帖子: 13
在线: 26.8小时
虫号: 432013

[交流] 【求助】关于原核表达【有效日期截止：2011年2月28日】

我诱导表达了一个38KD左右的可溶性蛋白，使用pCold1-4作为表达载体，以BL21(DE3)作为宿主。现存在以下问题，敬请各位大侠帮助！
1.按照说明书，我在OD600=0.6-0.8时加入IPTG，15℃诱导过夜。诱导条件已经过优化，IPTG浓度1mM，15℃诱导24小时为最佳。以空载体作为对照，诱导过夜后，SDS-PAGE电泳后，无目的蛋白出现，并且和对照没有什么区别。但是拿得到的蛋白做活性分析的时候发现有活性，Why?
2.目的蛋白的等电点为7.34，所用的buffer是Tris-HCl (pH 7.5) ,是否会造成在E.Coli细胞破碎过程中目的蛋白的沉淀？
3.若是用带有His-tag的pCold2，纯化采用的是His TALON Gravity Columns Purification Kit，该试剂盒中的所有buffer的pH都是7.34。问题是蛋白不挂柱，在上样之后立马掉下来，是否和buffer的pH值有关？
4.若是组氨酸标签被包裹在蛋白质内部，该如何纯化，在哪步加入8M的尿素？

[ Last edited by swallow2007 on 2011-2-8 at 12:41 ]

回复此楼

» 猜你喜欢

英文综述是否需要润色及查重已经有5人回复
救命帖已经有5人回复
限项规定已经有5人回复
为什么nbs上溴没有产物点出现呢已经有9人回复
招博士已经有3人回复
存款400万可以在学校里躺平吗已经有35人回复
最失望的一年已经有18人回复
求推荐英文EI期刊已经有5人回复

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴

1楼 2011-02-08 12:36:43

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

nnsulei

金虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1390.7
帖子: 709
在线: 67小时
虫号: 838324

我也遇到类似情况

赞一下

回复此楼

6楼2011-03-31 10:41:42

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 8 个回答

wjwang123

木虫 (知名作家)

博学EPI: 1
应助: 0 (幼儿园)
金币: 257.6
帖子: 5849
在线: 760.8小时
虫号: 838299

★
swallow2007(金币+1):谢谢参与
swallow2007(金币+1): 2011-02-09 08:42:27

不懂啊，顶一下！

回复此楼

3楼2011-02-08 16:37:20

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

AZURESKY1999

至尊木虫 (知名作家)

博学EPI: 3
应助: 45 (小学生)
金币: 34843.4
帖子: 6282
在线: 988.3小时
虫号: 1080836

★
swallow2007(金币+1):谢谢参与
swallow2007(金币+44): 谢谢啊，我也想到了这一点儿，将缓冲液的pH调整到8.0，依然和对照没什么区别，下一步打算用8M的尿素，谢谢你！ 2011-02-09 08:45:09

如果楼主表达的是可溶性蛋白，一般而言，所需要的目的蛋白在溶液中，由于目的蛋白的等电点在7.34左右，建议所用的缓冲液的PH值要远离该等电点，即用PH7.5的缓冲液不好，可以考虑PH6.5左右或8.0以上，不然目的蛋白在PH7.5时容易沉淀，会导致目的蛋白沉淀从而损失较多的目的蛋白，对以后的纯化造成困难，如果用亲和层析纯化，一开始也可以用8M尿素溶解蛋白的，也可以考虑其它纯化方式，如离子交换，疏水层析等

赞一下(1人)

回复此楼

4楼2011-02-08 16:43:25

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖