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congyu2010

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
调一下灵敏度。同一个样品在、灵敏度是2的时候的峰面积差不多是3的时候的一倍
41楼2011-09-01 15:50:51
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催化化学

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
好像是所用样品浓度太高的原因,紫外可见检测器最高吸光度最好不要超过2.0.
留一个希望在心中,发芽,长大,开花,结果。
42楼2012-03-07 11:15:39
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kikache

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
可能是浓度超出了测量范围,你可以试一下大点的UV wavelength, 280nm or 320nm。
43楼2012-03-08 00:00:23
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催化化学

至尊木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我们通常的做法是多跑一会基线,把柱压调高一点。
留一个希望在心中,发芽,长大,开花,结果。
44楼2012-03-08 22:03:27
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wxlhq

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
1.浓度过大
2.色谱图中坐标的设置有问题
3.仪器故障
45楼2012-03-09 09:19:32
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xiwenbing

金虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能1:你所使用的检测器及N2000工作站,对你的样品的响应值高一些。
可能2:你使用其他高效液相色谱仪是不平头,但是其工作站可显示的电压值高一些。比如说,岛津的工作站电压值可显示至2000多,1000多的峰高根本不会平头,但是在N2000工作站的话,超过1000就平头了。
希望可以帮到你。
坚持每天学习2小时……
46楼2012-05-10 17:21:18
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xinyue2011

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
检测池的响应能力有限吧 这个问题可以考虑的很多了  换个柱子或者换台仪器其效果是有所不同的
47楼2012-05-10 19:33:05
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王春华jy

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
试一试在减小点浓度
48楼2013-05-20 22:16:36
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wuto

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
峰的相对面积变化大吗?
弱点
49楼2013-06-25 10:46:14
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宋玉昆

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-10-29 17:26:37
看看你最大响应值多少,有可能样品浓度过大,可以适量减少上样量试试
50楼2013-10-27 15:51:20
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