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ice0718

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也遇到过这种情况,不知为何。
青春喂狗
11楼2011-01-21 12:51:22
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zhyg

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我分析高纯氩中的CO,CH4,CO2也出现类似的问题。
条件:
载气:氮气 柱温:80 转化炉:370 检测器:120 柱压:0.1Mpa
我的CO峰比这个好看点,但是有些奇怪的是:在做样品的时候,CO峰过后总是向下走到基线以下再回来,做标样的时候CO又总是肩峰。请高手指教!
12楼2011-01-21 13:18:59
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海的约定

金虫 (小有名气)

pplover: 建议编辑主贴,告诉大家你的分析条件,而不是重新回复。 2011-01-22 21:00:30
引用回帖:
Originally posted by 海的约定 at 2011-01-20 22:10:38:
请教大家一下,谱图红色圈住的区域,是什么原因引起的。
                                    谢谢赐教。

仪器刚检修完,调试FID,采用总碳做标样,出现以上峰型,不知是什么原因引起的。请教大家一下!
天地宽,倚天照海,笑看浪花无数!
13楼2011-01-21 21:41:07
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hezia

至尊木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的标气基体是氢气么?看其保留时间和峰型有点像氢气。
前面一个很窄的倒峰可能是毛刺。
还有看下你的阀切换时间,如果跟这个时间一致,也会引起这个现象。
14楼2011-01-21 22:04:43
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kikie11111

木虫 (知名作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
倒峰,溶剂峰,样品浓度太低!
15楼2011-01-21 22:30:17
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海的约定

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by kikie11111 at 2011-01-21 22:30:17:
倒峰,溶剂峰,样品浓度太低!

  想问一下,溶剂峰好像是针对高效液相色谱而言的,我不明白的是,FID出现溶剂峰是什么原因引起的呀。
天地宽,倚天照海,笑看浪花无数!
16楼2011-01-21 22:41:51
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kikie11111

木虫 (知名作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 海的约定 at 2011-01-21 22:41:51:

  想问一下,溶剂峰好像是针对高效液相色谱而言的,我不明白的是,FID出现溶剂峰是什么原因引起的呀。

FID我就不清楚了,我以为是HPLC。。。。。不好意思!
17楼2011-01-22 10:02:12
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sujie0309

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可能的原因:
1.样品的吸收比流动相的吸收要小;
2.溶质的折光指数小于溶剂的折光指数(如果你用的是RID检测器)

楼主原来用的是气相啊,那就可能是第一个原因了

[ Last edited by sujie0309 on 2011-1-26 at 11:34 ]
18楼2011-01-26 11:33:01
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asromatotti

金虫 (小有名气)

考虑几个可能:
1. 阀进样:切阀信号
2. 完全无保留物质
3. 你自己看看峰宽值,小于0.02min,那一般不是色谱峰
19楼2011-02-08 17:54:50
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dongrong29

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
典型的溶剂峰,用流动相来配制样品也许能够消除,跟检测器也有关系。不过不影响你的结果
Goodgoodstudy,daydayup!
20楼2011-02-09 17:12:06
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