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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】请教大家一下。求解：怪异的峰形
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ice0718

铜虫 (正式写手)
★
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我也遇到过这种情况，不知为何。
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青春喂狗
11楼2011-01-21 12:51:22
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zhyg

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我分析高纯氩中的CO,CH4,CO2也出现类似的问题。
条件：
载气：氮气 柱温：80 转化炉：370 检测器：120 柱压：0.1Mpa
我的CO峰比这个好看点，但是有些奇怪的是：在做样品的时候，CO峰过后总是向下走到基线以下再回来，做标样的时候CO又总是肩峰。请高手指教！
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12楼2011-01-21 13:18:59
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海的约定

金虫 (小有名气)
pplover: 建议编辑主贴，告诉大家你的分析条件，而不是重新回复。 2011-01-22 21:00:30
引用回帖:
Originally posted by 海的约定 at 2011-01-20 22:10:38:
请教大家一下，谱图红色圈住的区域，是什么原因引起的。
                                    谢谢赐教。

仪器刚检修完，调试FID，采用总碳做标样，出现以上峰型，不知是什么原因引起的。请教大家一下！
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天地宽，倚天照海，笑看浪花无数！
13楼2011-01-21 21:41:07
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hezia

至尊木虫 (小有名气)
★
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你的标气基体是氢气么？看其保留时间和峰型有点像氢气。
前面一个很窄的倒峰可能是毛刺。
还有看下你的阀切换时间，如果跟这个时间一致，也会引起这个现象。
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14楼2011-01-21 22:04:43
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kikie11111

木虫 (知名作家)
★
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倒峰，溶剂峰，样品浓度太低！
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15楼2011-01-21 22:30:17
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海的约定

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by kikie11111 at 2011-01-21 22:30:17:
倒峰，溶剂峰，样品浓度太低！

　　想问一下，溶剂峰好像是针对高效液相色谱而言的，我不明白的是，ＦＩＤ出现溶剂峰是什么原因引起的呀。
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天地宽，倚天照海，笑看浪花无数！
16楼2011-01-21 22:41:51
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kikie11111

木虫 (知名作家)
★
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引用回帖:
Originally posted by 海的约定 at 2011-01-21 22:41:51:

　　想问一下，溶剂峰好像是针对高效液相色谱而言的，我不明白的是，ＦＩＤ出现溶剂峰是什么原因引起的呀。

FID我就不清楚了，我以为是HPLC。。。。。不好意思！
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17楼2011-01-22 10:02:12
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sujie0309

金虫 (小有名气)
★
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可能的原因：
1.样品的吸收比流动相的吸收要小；
2.溶质的折光指数小于溶剂的折光指数（如果你用的是RID检测器）

楼主原来用的是气相啊，那就可能是第一个原因了

[ Last edited by sujie0309 on 2011-1-26 at 11:34 ]
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18楼2011-01-26 11:33:01
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asromatotti

金虫 (小有名气)
考虑几个可能：
1. 阀进样：切阀信号
2. 完全无保留物质
3. 你自己看看峰宽值，小于0.02min，那一般不是色谱峰
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19楼2011-02-08 17:54:50
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dongrong29

银虫 (小有名气)
★
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典型的溶剂峰，用流动相来配制样品也许能够消除，跟检测器也有关系。不过不影响你的结果
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Goodgoodstudy,daydayup!
20楼2011-02-09 17:12:06
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