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yxiuzhi

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】有做过盐酸莫西沙星的吗? 已有15人参与

请问大家使用的BP液相方法,试用吗?为什么我的就不行?总是杂质与主峰分离度达不到啊?
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houbajiao

版主 (职业作家)

优秀版主

是不是药物合成啊?
天道酬勤!
2楼2011-01-20 15:53:01
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yxiuzhi

金虫 (正式写手)

不是的,是分析的。
3楼2011-01-21 10:09:53
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yxiuzhi

金虫 (正式写手)

大侠们,帮帮忙!
4楼2011-01-21 10:24:59
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lfycdymax

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
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opq691(金币+1): 谢谢回帖交流 2011-02-20 08:36:05
用USP的方法 能达到要求
突然好想你……
5楼2011-01-21 13:44:05
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liu4bin520

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1): 谢谢回帖交流 2011-02-20 08:36:13
是不是你的柱子的问题?
6楼2011-02-16 08:28:39
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andylidingzhong

新虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1): 谢谢回帖交流 2011-02-20 08:36:24

拆分的要用手性柱才能分开的呢 。建议你用手性柱。
7楼2011-02-19 09:27:41
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q87661236

金虫 (正式写手)


opq691(金币+1): 谢谢回帖交流 2011-02-20 08:36:39

换个流动相,设置洗脱条件
8楼2011-02-20 00:43:38
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cloudy_cj

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用离子对体系和苯基柱测有关物质,就是有一个未知杂质分不出来的。必须改变色谱条件。这个杂质可以通过碱破坏产生,分子量比莫西沙星大14
无知者无畏
9楼2011-03-15 16:50:25
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zdengfeng

新虫 (初入文坛)

EP


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
1  色谱条件与系统适用性试验  色谱柱Diamonsil(钻石)C18柱(4.6mm×250mm,5um);以甲醇-溶液A(28:72)(溶液A:将0.5g四丁基硫酸氢铵及1.0g磷酸二氢钾溶于500ml纯化水中,加入2ml磷酸及0.5g无水亚硫酸钠,搅拌溶解后,加纯化水稀释至1000ml)为流动相,柱温45℃,流速1.3ml/min,检测波长293nm,进样量10μl。在上述色谱条件下,按盐酸莫西沙星峰计算理论板数不低于3000。
10楼2011-03-15 17:21:58
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