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【求助】有做过盐酸莫西沙星的吗?
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yxiuzhi
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【求助】有做过盐酸莫西沙星的吗?
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请问大家使用的BP液相方法,试用吗?为什么我的就不行?总是杂质与主峰分离度达不到啊?
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OpenAI又攻克数学难题了,离AI做有机合成还有多远?
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2011-01-20 15:06:27
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houbajiao
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是不是药物合成啊?
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天道酬勤!
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2011-01-20 15:53:01
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不是的,是分析的。
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2011-01-21 10:09:53
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大侠们,帮帮忙!
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2011-01-21 10:24:59
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opq691(金币+1): 谢谢回帖交流 2011-02-20 08:36:05
用USP的方法 能达到要求
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突然好想你……
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2011-01-21 13:44:05
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liu4bin520
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opq691(金币+1): 谢谢回帖交流 2011-02-20 08:36:13
是不是你的柱子的问题?
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2011-02-16 08:28:39
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opq691(金币+1): 谢谢回帖交流 2011-02-20 08:36:24
拆分的要用手性柱才能分开的呢 。建议你用手性柱。
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7楼
2011-02-19 09:27:41
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opq691(金币+1): 谢谢回帖交流 2011-02-20 08:36:39
换个流动相,设置洗脱条件
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8楼
2011-02-20 00:43:38
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cloudy_cj
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用离子对体系和苯基柱测有关物质,就是有一个未知杂质分不出来的。必须改变色谱条件。这个杂质可以通过碱破坏产生,分子量比莫西沙星大14
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无知者无畏
9楼
2011-03-15 16:50:25
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zdengfeng
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1 色谱条件与系统适用性试验 色谱柱Diamonsil(钻石)C18柱(4.6mm×250mm,5um);以甲醇-溶液A(28:72)(溶液A:将0.5g四丁基硫酸氢铵及1.0g磷酸二氢钾溶于500ml纯化水中,加入2ml磷酸及0.5g无水亚硫酸钠,搅拌溶解后,加纯化水稀释至1000ml)为流动相,柱温45℃,流速1.3ml/min,检测波长293nm,进样量10μl。在上述色谱条件下,按盐酸莫西沙星峰计算理论板数不低于3000。
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10楼
2011-03-15 17:21:58
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