应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】酶切不出结果
51/1返回列表
查看: 1154  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

30937747

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】酶切不出结果

我将一个质粒热转至E.coli中扩增后,用EcoRⅠ酶切鉴定正确.将鉴定正确的质粒电转至农杆菌,在抗性平板上筛选扩增后,提取出来的质粒用EcoRⅠ再次鉴定,却怎么也切不开,条带从质粒大小的那个地方开始就开始出现拖尾,一直拖到400bp(如果酶切正确,400bp是最小的一个片段).中间都看不到明显的条带.
请问怎么解决
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-20 14:38:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhp1984816

铜虫 (初入文坛)
★ ★
30937747(金币+2): 2011-01-21 23:14:31
dhd997(金币+2): 谢谢交流 2011-01-30 19:03:53
有可能是你提的质粒质量不好，被核酸酶污染了，出现了smear现象。建议第一，设一个阳性对照，就是你之前的那个质粒，同样用ECOR1一起切，对照能出来，那说明酶没问题。第二，用另一种酶或者几种酶去切，单切就好，如果都是这样的smear条带，那就肯定是质粒的问题了，重新提取。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-01-20 23:58:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

poog502

木虫 (正式写手)
★
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流！ 2011-01-20 19:40:59
30937747(金币+1): 2011-01-20 20:20:44
1\农杆菌的质粒很少的，你这样酶切看的见条带吗？
2、更换所用的器皿、水、buffer，之前也是切不开，换个之后重新酶切就好了。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-20 14:55:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cdl007

木虫 (正式写手)
★ ★
amisking(金币+2): 鼓励发帖交流！ 2011-01-20 19:41:05
30937747(金币+1): 2011-01-20 20:23:05
是不是酶切时间过久？可以尝试一下37℃一个小时？

无图无真相，
最好有三个孔，第一个酶单切，第二个酶单切，两个酶双切

理论上，前两个泳道都是一条条带，同样大小，双酶切的有两条
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-01-20 15:06:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

30937747

木虫 (小有名气)

...

引用回帖:
Originally posted by 30937747 at 2011-01-20 14:38:41:
我将一个质粒热转至E.coli中扩增后,用EcoRⅠ酶切鉴定正确.将鉴定正确的质粒电转至农杆菌,在抗性平板上筛选扩增后,提取出来的质粒用EcoRⅠ再次鉴定,却怎么也切不开,条带从质粒大小的那个地方开始就开始出现拖尾,一 ...

我想说.我是把一个质粒转到农杆菌里面去了.再把我转进去的提出来
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-20 20:21:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭