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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】蛋白表达求助
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gaochaohui

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】蛋白表达求助

用大肠杆菌作为宿主细胞表达一种蛋白质，导入含有目的基因的质粒后，在含有标记抗生素的LB培养基上长出了单菌落。IPTG诱导培养后，破菌做电泳，在上清和沉淀中都没有明显的目的蛋白的条带。有可能是什么原因呢？我专业不是学生物的，求比较了解这方面的虫友指点一下。
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1楼2011-01-20 11:45:18
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101202139

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我个人认为是不是你的IPTG的最终浓度的问题，还有可能是你的诱导温度和时间，可以尝试一下不同的梯度！
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10楼2011-01-20 22:42:46
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)
★
rainwander(金币+1): 这都有可能~~~ 2011-01-20 13:32:45
gaochaohui(金币+1): 2011-01-20 16:53:28
蛋白没表达。可能是宿主不合适或者载体不合适
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2楼2011-01-20 12:32:16
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zhougama

禁虫 (正式写手)
★
rainwander(金币+1): 是的，应该首先鉴定正确后在做表达的 2011-01-20 13:33:08
gaochaohui(金币+2): 2011-01-20 16:53:36
本帖内容被屏蔽
3楼2011-01-20 12:37:33
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biowandy

木虫 (正式写手)
★
rainwander(金币+1): 很正确，呵呵，鼓励积极参与~~~ 2011-01-20 13:33:26
gaochaohui(金币+2): 2011-01-20 16:53:42
引用回帖:
Originally posted by gaochaohui at 2011-01-20 11:45:18:
用大肠杆菌作为宿主细胞表达一种蛋白质，导入含有目的基因的质粒后，在含有标记抗生素的LB培养基上长出了单菌落。IPTG诱导培养后，破菌做电泳，在上清和沉淀中都没有明显的目的蛋白的条带。有可能是什么原因呢？我 ...

你转化后挑了单克隆腰测序的，、测序确认你转进去了那个目的基因才能进行后续的表达。
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4楼2011-01-20 13:01:45
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