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tttyyjj

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by sangfeng33 at 2011-01-11 16:12:51:
用内标校正会不会好一些。

说得对,用内标,会好得多!!
11楼2011-01-12 08:23:36
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zhangzhiweia

铁杆木虫 (职业作家)

求态密度
12楼2011-01-12 11:02:59
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ruozixie

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

13楼2011-01-12 14:02:59
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luner1803

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢回帖交流,欢迎常来药学版! 2011-01-13 18:45:34
应该是进样的问题

定量环有问题么


增加进样量吧,浓度稍微提高些
引用回帖:
Originally posted by ujinderen at 2011-01-06 22:16:55:
液相色谱样品浓度很低,每次测的结果都不太一样,咋整额
最近在测一批低浓度的单一样品,浓度很低的,同一个样品每次测出来的峰面积都不太一样,从21167变化到31261,等等。是什么原因呢?这样的结果可用吗?怎么 ...

14楼2011-01-12 15:47:13
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陈陈小颖子

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
仪器自动产生的基线是怎样一种状况?说不定可以手动改变基线看看,当然前提是基线明显有问题,把一些不该积分的地方都积分进去了....
15楼2011-01-12 18:22:50
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lijie7758521

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
流动相配比改变峰面积应该是改变的
16楼2011-01-12 21:16:17
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queen1917

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
进样量越小,误差越大,建议增大进样量试试。
17楼2011-01-18 14:08:09
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