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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】如何跑胶才能将两个大片段跑开
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lxjwishes

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】如何跑胶才能将两个大片段跑开

做了个PCR 扩出来的是两个大小很相近的两条带
2300和2200bp
想切胶分开
但是很难
请问有什么好办法么？
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1楼 2011-01-06 18:02:22
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gongeleven

铁杆木虫 (正式写手)
★
lxjwishes(金币+1):谢谢参与
如果是作为insert的话，一起连接吧，然后设计个引物就能区分
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8楼2011-01-07 08:57:24
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最爱花诗雨

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
lxjwishes(金币+1):谢谢参与
1949stone(金币+2):鼓励交流 2011-01-06 21:18:37
胶的浓度越大对于短片段DNA分离性能越好，而浓度越小，越利于长片段的分离；还有就是控制电压和跑胶的时间。
另外，对于眼睛能分开的100bp大小的胶，割胶回收时还是有难度的，能不能改进实验方案呢？
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2楼2011-01-06 18:15:04
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zqt123_1981

木虫 (小有名气)
★
lxjwishes(金币+1):谢谢参与
聚丙烯酰胺电泳试试
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3楼2011-01-06 18:29:16
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)
★
lxjwishes(金币+1):谢谢参与
有点难度，如果跑的时间长了，条带会扩散的。
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4楼2011-01-06 19:41:33
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