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[交流]
【求助】紧急求助：western分离胶浓度怎么确定？
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各位大侠： 小弟我最近要做western，因为是新手，关于分离胶浓度与蛋白大小的关系不太了解，要做的蛋白分子量是18KD、34KD、42KD及49KD，还有一个119KD，劳驾各位大侠指点一下，我该用多大的分离胶跑比较合适一点呢？谢谢！ |
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3楼2011-02-28 21:18:18
★ ★
xiajing_acm(金币+1):谢谢参与
novus(金币+1): 谢谢交流！ 2011-03-02 21:10:31
xiajing_acm(金币+2): 2011-03-03 20:22:11
xiajing_acm(金币+2): 2011-04-08 09:36:43
xiajing_acm(金币+4): 2011-04-29 15:35:11
xiajing_acm(金币+1):谢谢参与
novus(金币+1): 谢谢交流！ 2011-03-02 21:10:31
xiajing_acm(金币+2): 2011-03-03 20:22:11
xiajing_acm(金币+2): 2011-04-08 09:36:43
xiajing_acm(金币+4): 2011-04-29 15:35:11
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一般来说，蛋白分子量越小 需要胶的浓度越大，140-80kDa的多用8%d 80-25kDa的用10%， 40-15的用12%的， ＜20的用15%。我建议你用10%左右的，根据蛋白分子量的大小 越大的蛋白转膜时所用的时间也越长，但是也不能太久 都则会转透到滤纸上。我也是新手 只能提供这些了 如果有什么不妥的地方 还请原谅。 |
4楼2011-03-02 15:34:52
6楼2011-03-03 16:26:45
7楼2011-03-03 16:27:31
8楼2011-03-03 17:11:08
9楼2011-03-04 15:20:02
10楼2011-08-19 11:38:15
11楼2011-09-01 20:28:26
简单回复
gwf24632楼
2011-02-24 14:10
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xiajing_acm(金币+1):谢谢参与
2011-03-02 15:38
回复
xiajing_acm(金币+1):谢谢参与
20
