版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3457)
>
虫友互识
(227)
>
文献求助
(109)
>
硕博家园
(71)
>
导师招生
(70)
>
考博
(69)
>
招聘信息布告栏
(57)
>
论文投稿
(51)
>
教师之家
(40)
>
基金申请
(37)
>
找工作
(33)
>
博后之家
(30)
>
考研
(29)
>
休闲灌水
(21)
>
论文道贺祈福
(16)
>
公派出国
(14)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
高分子
»
测试表征
»
【求助】DSC结果分析
5
1/1
返回列表
查看: 3527 | 回复: 19
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
peaker
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 11748.6
帖子: 1942
在线: 853.5小时
虫号: 422019
[交流]
【求助】DSC结果分析
制备了一种交联共聚物,XRD表征说明是结晶的,但DSC第二次加热时为什么吸热峰都消失了呢?谢谢!
回复此楼
» 猜你喜欢
AI论文写作工具:是科研加速器还是学术作弊器?
已经有4人回复
寻求一种能扛住强氧化性腐蚀性的容器密封件
已经有7人回复
到新单位后,换了新的研究方向,没有团队,持续积累2区以上论文,能申请到面上吗
已经有8人回复
申请2026年博士
已经有6人回复
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有5人回复
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有7人回复
请问有评职称,把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有6人回复
Bioresource Technology期刊,第一次返修的时候被退回好几次了
已经有7人回复
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
水性聚氨酯胶膜DSC曲线图,求解析!
已经有12人回复
求助,DSC数据图分析
已经有17人回复
求助热分析曲线解释
已经有5人回复
【求助】帮忙分析TG-DSC,越详细越好了
已经有7人回复
【求助】DSC曲线分析求解!
已经有6人回复
【求助】DSC测试一次和二次分析结果不同
已经有6人回复
【求助】DSC曲线分析
已经有19人回复
【求助】DSC图谱分析
已经有19人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
湘潭大学化学学院理论与计算化学课题组裴勇教授招生博士生2名
+
2
/66
QS TOP100英国南安普顿大学数字健康与生医工招博后,博士,Fellowship,访问学者
+
1
/33
国家青年人才叶立群教授课题组招收2026级博士研究生
+
1
/32
鄢勇课题组2026年拟招收项目聘用人员1名,方向:1. 具身智能;2. 智能感知;3. 忆阻器
+
1
/28
澳门科技大学2026年数学博士招生—计算物理与数学课题组:计算流体与相场方法
+
1
/22
能够检测核磁、LCMS的机构或个人请跟我联系
+
1
/15
同济大学段宁院士徐夫元教授团队:招聘博士后+欢迎依托申报海优
+
1
/14
2026年博士申请-全固态锂金属电池方向-聚合物电解质+硫化物电解质
+
1
/12
澳门科技大学2026年数学博士招生——计算物理与数学课题组: 相场与计算流体动力学
+
1
/11
上海有机所—林欣蓉研究员(有机能源材料和固态电池方向)院士团队招聘博士后和科研助理
+
1
/11
博士/硕士招生
+
1
/10
上海大学长江学者钟云波教授团队招收外场冶金或材料加工方向2026年博士研究生
+
1
/6
诚招博士后及研究人员
+
1
/5
招若干有分子生物,细胞培养,动物实验背景的人员(中山大学)
+
1
/5
北理工柔性电子国家杰青团队招【博士后】【博士】【科研助理】
+
1
/4
人工合成淀粉研究中心诚招研发人员1-2名
+
1
/4
3 纯 4 自 7 己 0 写 9 非 ③ 中 1 介 ⑦ 优0 惠 SCI辅助
+
1
/3
东莞理工学院-大连化物所联合招聘光催化方向博士后2名(年薪48W)
+
1
/2
有没有一款可以听文献的APP
+
1
/2
SCI辅 助
+
1
/2
1楼
2011-01-04 13:06:34
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yhz2005
木虫
(职业作家)
应助: 19
(小学生)
贵宾: 0.3
金币: 7813.2
帖子: 3296
在线: 1568小时
虫号: 162736
peaker(金币+5): 2011-01-18 16:00:27
说下我的看法,第一个谱图是两个吸热峰,应该是熔融吸热。可能第二次后没有形成结晶,就没再出现吸热峰。
第二个谱图,我个人认为是在120度左右出现了一个交联放热峰,而不是楼主所说的吸热峰。
赞
一下
回复此楼
高级回复
18楼
2011-01-16 18:25:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 20 个回答
glq
金虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 699
帖子: 143
在线: 85.9小时
虫号: 711982
★
peaker(金币+1): 2011-01-04 15:41:36
dashyi(金币+1):欢迎交流 2011-01-05 10:12:30
会不会固化完全了?
主要DSC使用的样品较少,更容易完全固化
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-01-04 14:10:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
vmuch520
至尊木虫
(文坛精英)
PEPI: 8
应助: 565
(博士)
贵宾: 0.161
金币: 23196.8
帖子: 16271
在线: 6065.4小时
虫号: 341865
★
dashyi(金币+1):欢迎交流 2011-01-04 14:55:38
peaker(金币+5): 2011-01-04 15:41:50
给的信息不够。
交联我也不太懂。
制备后是通过沉淀得到的样品吧,白色?所以是结晶的,XRD也说明。
第一次升温是结晶的熔融。而且我觉得第一个吸热峰(50C左右)像是Tg转变,这点可从两个样品的降温过程也能看出。
升温后样品被熔融,冷却(多少降温速率?)应该变成非晶。在接着的第二次升温中,可能你的样品结晶较慢,升温中无法结晶。也可能向楼上说的,固化了。无法结晶。你的样品在做完DSC后,打开坩埚看看是什么状态?
你参考参考。我说的只是一种可能。
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-01-04 14:45:41
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
peaker
铁杆木虫
(著名写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 11748.6
帖子: 1942
在线: 853.5小时
虫号: 422019
多谢楼上回复!是聚合完后用沉淀剂沉淀得到的白色粉末,升降温速度都是5度每分钟,这两个样品是不同的单体和交联剂投料比制备的,为什么第二个样品的两个峰是大包峰而不是尖峰?第二个样品具有物理凝胶的现象,而第一个样品没有,我想看看是不是由于氢键造成的?用红外和核磁表征了,但都没有拿到可靠的结果。
赞
一下
回复此楼
5楼
2011-01-04 15:52:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 20 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定